【摘 要】
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静电纺丝制备的纤维膜具有多孔结构,因其比表面积大,受到了医学领域研究者们的青睐。本文通过静电纺丝技术制备了聚乳酸/丝素蛋白（PLA/SF）电纺纤维膜,并对纤维膜的组成、表面形貌、结晶性、亲水性、孔隙率、内部结构、体外药物释放性能以及抗菌性能等进行了研究,主要包括以下几个方面:首先,制备了PLA/SF共混电纺纤维膜,吸水性随纤维膜中SF的增多而变强,电纺溶液中聚合物浓度越大纤维直径越大。当浓度为7.
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静电纺丝制备的纤维膜具有多孔结构,因其比表面积大,受到了医学领域研究者们的青睐。本文通过静电纺丝技术制备了聚乳酸/丝素蛋白（PLA/SF）电纺纤维膜,并对纤维膜的组成、表面形貌、结晶性、亲水性、孔隙率、内部结构、体外药物释放性能以及抗菌性能等进行了研究,主要包括以下几个方面:首先,制备了PLA/SF共混电纺纤维膜,吸水性随纤维膜中SF的增多而变强,电纺溶液中聚合物浓度越大纤维直径越大。当浓度为7.4%,接收距离为15cm,电压为10-20k V时,纤维膜表面出现放射状的串珠结构,吸水率和孔隙率较无串珠结构纤维膜均有所增加。热处理后的PLA/SF纤维膜较处理前结晶性增加、孔隙率和吸水性减小。甲醇溶液处理后,PLA/SF=7/3的纤维膜结晶性增加。其次,以双氯酚酸钠为药物模型制备了PLA/SF共混载药电纺纤维膜,通过改变PLA/SF比例、浓度、纺丝电压等考察纤维膜表面形貌变化及对体外药物释放性能的影响。SEM显示纤维膜表面光滑,纤维膜中SF含量越多,药物释放速度越快。改变浓度、纺丝电压等因素会轻微改变纤维膜药物释速度。加入SF后的共混纤维膜在600min的药物累计释放率都达到了90%以上,释放充分。经过热处理和甲醇处理后,PLA/SF纤维膜的药物释放速度均有所减小,初始释放均得到有效控制。最后,制备了PLA/SF同轴电纺载药纤维膜,通过改变壳层或芯层PLA/SF比例,考察纤维表面形貌、内部结构及体外药物释放性能的变化。研究结果表明,PLA/SF同轴载药纤维膜具有明显的芯壳结构,药物被包覆在芯层,药物累计释放率较共混纤维有所减小。600min时药物累计释放率达到了50%-70%,较共混载药纤维降低了30%-40%,改善了共混纤维的初始药物释放较大的问题。把芯层和壳层的组分进行互换,芯层-壳层、壳层-缓释介质之间的药物浓度梯度也会随之发生改变。随着芯层SF含量增多,纤维膜在前300min的药物释放速度较芯壳组分互换前有变快的趋势。以负载纳米ZnO的PLA为壳层,以PLA/SF=3/7为芯层,制备了电纺同轴载药纤维膜,对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌都存在明显的抗菌性,当纳米ZnO含量为4%时抗菌性最好。
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