为了提高聚碳酸酯型聚氨酯（PCU）材料表面的抗血小板粘附性，本文设计了三种不同的方法将含有磷酰胆碱（PC）基团的化合物接枝到PCU表面，对材料进行表面改性。第一，利用三（2-氨基乙基）胺（TAEA）分子中氨基与-NCO官能团的反应在PCU表面引入氨基，实现了表面氨基的放大化。再以2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱（MPC）为改性原料，通过氨基与MPC中双键的迈克尔加成反应将MPC接枝到PCU表面，从而提高了PC基团在PCU表面的接枝量。第二，以更加经济并且已经商品化的甘油磷酰胆碱（GPC）为改性原料，代替MPC。首先，采用烯丙胺低温等离子体处理PCU，在表面引入氨基。再将GPC氧化为醛基磷酰胆碱（PCGA），利用醛基与氨基的还原胺化反应将PC基团接枝到PCU表面。第三，首先在PCU表面紫外光引发亲水性的聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PEGMA）单体接枝聚合，再将PCGA分子接枝到已经转化为氨基的PEGMA的端位形成组合结构，通过PEG和PC协同作用以提高材料表面抗血小板粘附性能。傅里叶全反射红外光谱（FTIR）和X射线光电子能谱（XPS）的测试结果表明，PC基团成功地接枝到PCU表面。改性后PCU材料表面的水接触角较小，这说明亲水的PC基团显著提高了材料表面的亲水性。通过扫描电子显微镜（SEM）对材料表面的血小板粘附情况进行观察，与改性前的PCU相比，改性后PCU表面的血小板粘附量大幅度减少，并且粘附在表面的少量血小板仍保持原来的形状，没有被激活。该结果表明，PC基团改性后PCU材料的抗血小板粘附性得到了显著改善。