石墨烯量子点是一种典型的碳基纳米材料,以其优异的光学性质、催化性能、低毒性和高稳定性,引起了越来越多的关注,作为荧光探针被广泛用于化学/生物传感。本文制备了氨基功能化石墨烯量子点（af-GQDs）,利用该荧光材料设计并建立了检测铜离子(Cu²⁺)、EDTA、维生素B6(V_B6)和P-糖蛋白（P-gp）的简便方法,主要工作如下:1.构建了一种定量检测Cu²⁺和EDTA具高灵敏性的荧光方法。利用透射电子显微镜和红外光谱对氨基功能化石墨烯量子点（af-GQDs）进行了表征。af-GQDs和1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）之间的荧光共振能量转移能导致af-GQDs的荧光发生猝灭。加入Cu²⁺后,其能与PAN发生络合反应,使得荧光共振能量转移效应增强,进一步猝灭了af-GQDs的荧光。当Cu²⁺浓度在1 nM-10μM范围内,af-GQDs荧光强度的变化值与Cu²⁺浓度的对数存在线性关系,检出限为0.87 nM。EDTA可破坏Cu²⁺-PAN络合物,重新释放PAN。由于荧光共振能量转移效应减弱,af-GQDs的荧光得到一定的恢复,进而能实现对EDTA的检测。荧光强度变化值与EDTA浓度的对数值在10 nM-10μM呈较好的线性关系。信噪比为3时,检测限为2.8 nM。对水样中Cu²⁺的检测和胰酶消化液中EDTA的检测均获得了较好的回收率,回收率范围分别为93%-106%、97%-105%。2.合成了四氧化三锰纳米颗粒（Mn₃O₄ NPs）,并利用透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱和X射线光电子能谱对其进行表征。Mn₃O₄ NPs和af-GQDs两者之间的内滤效应和荧光共振能量转移,能导致af-GQDs的荧光被有效猝灭。将维生素B6加入到体系中,Mn₃O₄NPs中的Mn³⁺被还原为Mn²⁺,其吸光度大幅降低,内滤效应和荧光共振能量转移效应受到抑制,af-GQDs的荧光有一定程度的恢复。当V_B6的浓度在10 nM-50μM范围内时,af-GQDs荧光强度的变化值与V_B6浓度的对数值呈良好的线性关系。信噪比为3时,检测限为0.49nM。基于该方法,实现了对维生素B6注射液中V_B6含量的分析,回收率可达97%-108%,得到的结果令人满意。3.分别制备了af-GQDs-P-糖蛋白抗体（af-GQDs-Ab）和af-GQDs-P-糖蛋白（af-GQDs-Ag）这两种量子点-生物大分子复合物。两种复合物均具有一定的荧光强度,将二者混合在一起后,由于石墨烯量子点的光学碰撞,使得混合溶液的荧光强度小于两组分各自的荧光强度之和。加入P-gp后,af-GQDs-Ab会与P-gp发生免疫反应,减弱af-GQDs-Ab和af-GQDs-Ag间的碰撞,荧光强度有一定程度的上升。当P-糖蛋白浓度在10 pg mL^-1-10μg mL^-1的范围时,混合体系的荧光强度变化值与P-糖蛋白浓度的对数值呈良好的线性关系。信噪比为3时,检出限为4.8 pg mL^-1。该检测方法实现了对P-糖蛋白的灵敏检测,具有良好的选择性。