产ESBLs肠杆菌科细菌对氨基糖苷类抗生素耐药性的研究

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目的:测定与分析对第三代头孢菌素(头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松)MIC值≥2ug/ml的肠杆菌科细菌对临床常用抗生素的耐药情况(NCCLS推荐对第三代头孢菌素的MIC值≥2ug/ml者为产ESBLs的可疑株);研究产超广谱β—内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamases, ESBLs)肠杆菌科细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性及耐药分子机制,为临床治疗产ESBLs菌株感染合理用药提供依据。 方法:对四川大学华西医院2003年7月~2004年1月从
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H~+/K~+-ATP酶抑制剂是继组胺H_2受体拮抗剂之后一种新型的抑酸类抗溃疡药物。为寻找新的H~+/K~+-ATP酶抑制剂,本文共合成了20个未见文献报道的N-芳基取代异硫脲类化合物,并经~1H-NMR ~(13)C-NMR和MS确证其结构。 药理实验采用大鼠游离胃灌注方法考察目标化合物对胃酸分泌的影响,结果表明:其中有11个目标化合物的抑酸活性强于或相当于阳性对照药泮托拉唑镁,化合物B
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