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本研究以烟草品种“MS中烟90”和“MS革新3号”为受体材料,分别采用组成型启动子CaMV35S和花特异启动子PchsA构建Orf25基因植物表达载体,采用根癌农杆菌介导Orf25基因遗传转化法,进一步探索并优化了根癌农杆菌介导烟草遗传转化体系。为Orf25基因功能验证及其对烟草雄性不育系和相应可育系的差异的研究提供基础材料和方法,以期探讨已克隆的烟草雄性不育相关基因Orf25的功能及其在烟草雄性不育形成中的作用,为揭示烟草雄性不育的分子机理、深化烟草雄性不育杂种优势利用的理论和应用研究奠定基础。主