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肺腺癌LTEP-A2细胞与鳞癌LTEP-78细胞免疫Balb／c小鼠，用细胞融合法制备出抗肺癌的杂交瘤AM-7与SM-1。以杂交瘤制备出单克隆抗体。经检定AM-7与SM-1均为IgG1亚型，其对应的肿瘤抗原分别为分子量约130KD与60KD的蛋白质。等电聚焦电泳测得两种单抗的等电点分别为4.7与4.3，蛋白质条带呈典型的单克隆抗体特征分布。免疫细胞化学染色实验表明，两种单抗与各型肺癌细胞株均有良好的结合反应，而对其它组织类型肿瘤染色强度明显低于肺癌细胞。对各型肺癌病理切片染色分析表明，AM-7对肺腺癌、鳞癌、大细胞肺癌有较高的亲和力，SM-1对鳞癌、小细胞肺癌、大细胞肺癌有较强的结合能力。两种单抗混合使用，抗瘤谱增加，阳性率由单用的78.5％增至92％以上，但染色强度未见增加，或稍有下降。 完整单抗经四种蛋白酶消化成抗体片段。Ficin与Bromelain法得到F（ab’）2及Fab混合物，Papain与Pepsin得到较纯的F（ab’）2。Ficin、Bromelain、papain、pepsin法所得片段的产率分别为最大理论产率的77.6％、98.8％、78.5％和48.50％，Ficin法所得片段免疫活性最高，为完整抗体的66％。 单抗碘标记后，用Scatchard分析法测得AM-7与SM-1的Ka值分别为1.4×109L．tool-1与1.12×109L．mol-1，与肺癌细胞的结合率分别为37.2％与34.7％。 碘标记单抗在载瘤裸鼠的分布表明，两种单抗24小时的T／TNT比值，除血较低外，多在1.5以上，48小时在2.0～4.0之间，72小时更高。片段的分布与清除要比完整抗体快得多，同一时间点的摄取量要比IgG减少50％，而达到相似T／TNT值所需时间要快一倍。I-131标记抗体及片段在载瘤裸鼠的显像与分布情况相符，完整抗体在48～72小时，片段在24～36小时能清晰显示出肿瘤。 单抗经2-巯基乙醇还原后，用MDP直接法标记Tc-99m，标记率在90～99％之间。动物实验可得到清晰的肿瘤显像结果。纯化单抗热源试验合格后用于临床病人，两种单抗试用于21例肺癌患者阳性率为76％，非肺癌患者一例，结果为阴性。 Y-90比I-131有更强的杀伤力。用自制的Y-90发生器淋洗得到纯度很高的Y-90，单抗的标记率达75～86％。标记Bio-Rex 70树脂后，用选择性动脉插管法注入狗一个肝叶，杀伤效果非常显著，可考虑应用于临床肿瘤患者的治疗。