杨树抗逆育种是育种工作的重要内容,针对我国北方,尤其西北地区冬季寒冷干燥的气候特点,依据杂种优势原理,通过优良亲本的杂交培育具有较强抗寒、抗旱能力的杨树新品种,是为杨树栽培提供材料,提高杨树生产力的有效手段,同时,对于促进我国北方地区的生态环境建设也具有重要意义。本研究以杂交所得2个杨树新无性系02-12-29和02-9-22为材料,选用母本I-101杨、父本84K杨和毛白杨-30作为对照,对其苗期的抗寒、抗旱能力进行鉴定,以期为早期选择提供依据,进而更早的完成整个育种程序,最终培育出抗寒性、抗旱性较强的杨树新品种。抗寒性研究中人工对5种杨树1年生休眠苗进行低温胁迫处理,选取水分饱和亏缺(WSD)、相对电导率、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量和游离脯氨酸含量作为测定的指标,同时对低温处理苗木进行恢复生长试验,综合评价5种杨树的抗寒性。水分饱和亏缺与抗寒性负相关,测定结果表明84K杨、毛白杨-30和无性系02-12-29的水分饱和亏缺值均小于I-101杨和无性系02-9-22,且差异显著,无性系02-12-29的水分饱和亏缺值为15.1006,无性系02-9-22的为20.9965。相对电导率是反映细胞膜受伤害程度的直观指标,与抗寒性负相关,5种杨树在经历低温胁迫处理后,相对电导率都发生了不同程度的升高,总体趋势为缓—急—缓的“s”形曲线,随处理温度降低,毛白杨-30和I-101杨相对电导率及其变化幅度均较大,84K杨居中,无性系02-9-22和02-12-29较小,其中无性系02-12-29最小。无性系02-12-29和84K杨在受到低温胁迫处理后,游离脯氨酸含量显著高于无性系02-9-22和I-101杨,无性系02-9-22和I-101杨又显著大于毛白杨-30。说明无性系02-12-29在低温条件下能够产生较多的脯氨酸来保护细胞,具有优于无性系02-9-22的抗寒性。丙二醛是膜脂过氧化的一种产物,其含量越高说明细胞膜受损越严重,无性系02-12-29经低温胁迫后,丙二醛含量较低,与84K杨和无性系02-9-22差异显著,84K杨和无性系02-9-22又显著低于I-101杨和毛白杨-30,无性系02-9-22低温胁迫后丙二醛含量与84K杨差异不显著,但显著低于I-101杨和毛白杨-30。无性系02-12-29和毛白杨-30在低温胁迫后枝条内可溶性糖含量显著高于84K杨和I-101杨,无性系02-9-22同毛白杨-30的差异不显著。无性系02-12-29在低温条件下能够增加更多的可溶性糖来保护细胞,具有优于无性系02-9-22的抗寒性。恢复生长试验能够更直观的显示苗木受低温的损伤程度,5种杨树恢复生长情况的优劣顺序为84K杨、无性系02-12-29、I-101杨、无性系02-9-22和毛白杨-30。以叶片解剖结构为评价指标,比较2个新无性系02-9-22和02-12-29抗旱能力的强弱,可以为其适生范围的确定和生产推广提供依据。采用常规石蜡切片法,对2个新无性系、母本I-101杨、父本84K杨和毛白杨-30成熟叶片的叶片上下表皮、栅栏组织、海绵组织、叶片组织结构紧密度、叶片组织结构疏松度等叶片解剖结构进行观察、测量；使用模糊数学的隶属函数法对抗旱性进行综合评价。研究表明,2个新无性系与对照种叶片的解剖结构特征明显不同。各杨树无性系(种)的叶片厚度、叶片上表皮细胞厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、叶片下表皮厚度和叶片组织结构疏松度分别变化于162.73～245.52μm,10.30～17.32gm,71.58～116.34μm,41.10～96.05μm,7.72～12.73μm和25.25%～48.24%,以上各指标均表现为无性系02-12-29显著大于无性系02-9-22；栅栏组织厚度与海绵组织厚度的比例及叶片组织结构紧密度分别介于0.77-2.58和37.14%-65.26%,此2项指标表现为无性系02-9-22大于无性系02-12-29,且差异显著。采用抗旱性隶属函数法综合评价所得各杨树无性系(种)的旱生能力强弱依次为：无性系02-12-29>84K杨>I-101杨>无性系02-9-22>毛白杨-30。当以叶片解剖结构为评价指标对2个新无性系抗旱性进行评价时,由测定结果可以得知,新无性系02-12-29叶片结构对干旱环境的适应能力优于无性系02-9-22。