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目的：探讨P53及hMSH2在大肠癌中的表达及其与浸润转移的关系，寻找二者与大肠癌的发生、发展、浸润及转移的客观指标和可能存在机制。方法：收集2012-01至2014-12在吉林大学第二附属医院手术切除的大肠癌石蜡标本，采用免疫组化S-P法(链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组化法)检测经病理证实的50例大肠癌组织及50例癌旁正常组织中P53及hMSH2的表达情况，数据结果采用SPSS21.0统计软件进行统计分析，二者相关分析采用spearman等级相关分析方法，同时根据对患者的随访资料，计算生存时间，综合分析比较二者与大肠癌的临床分期、病理分级、浸润深度和淋巴转移及预后等方面的关系，并探讨其临床意义。结果：hMSH2蛋白缺失率在高、中、低分化腺癌组中的阳性率分别为89.5%、56.3%、40.0%，随着分化越差hMSH2表达越低，存在显著差异（P<0.05）。hMLH2蛋白缺失率与组织学分级相关，但与性别、年龄、肿瘤部位、淋巴结转移、TNM分期均无关（P>0.05）。p53在高、中、低分化腺癌组中的阳性率分别为78.9％、43.8％、33.3％，在高分化腺癌组中的阳性率均明显高于中、低分化腺癌组，存在显著差异（P<0.05），但在中、低分化腺癌组间无显著性差异（P>0.05）；在T1~T2及T3~T4分别为35.0％和66.7％，在无淋巴结转移中的阳性率明显高于有淋巴结转移组，分别为86.4%和28.6%，差异明显具有统计学意义（P<0.05）；其蛋白表达与患者的年龄、性别、肿瘤部位、N分期及M分期无关（P>0.05）。结论：1.p53蛋白在大肠癌组织中呈现高表达状态，原发肿瘤病灶的阳性表达率为54%，均显著的高于正常的大肠黏膜组织。2．P53的表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移及T分期之间有统计学意义(P<0.05)。尚未发现与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、病理分型及远处转移有统计学意义(P>0.05)。3.在大肠癌中，错配修复基因hMSH2的蛋白表达减少，hMSH2蛋白缺失与肿瘤T分期和分化程度相关,但与性别、年龄、肿瘤部位、淋巴结转移、N分期和M分期均无关，但与肿瘤组织学分级有一定相关（P<0.05）。4．在大肠癌中，hMSH2与p53的蛋白表达未见明显相关性（P>0.05）。