本论文利用自己设计合成的新型功能化咪唑多羧酸内鎓盐及其衍生物、草酸等作为有机配体，利用水(溶剂)热或常规的溶剂挥发法，与特定几何构型的中心金属离子反应，合成了7个具有新颖结构的配合物。研究了配体、辅配体、金属离子及反应条件对配位聚合物结构的影响，通过元素分析和单晶X-射线衍射对所合成的化合物进行了表征，并对某些配合物的红外光谱，粉末衍射，热稳定性及荧光性质进行了分析。　　第一章，绪论部分，介绍了配位聚合物基本概念、合成方法，并对多羧酸咪唑类配体的配位聚合物做了较为详细的介绍，说明了本课题的选题依据。　　第二章，介绍了实验所用的主要试剂及仪器，详细介绍了配体及配合物的合成过程，并介绍了X-射线衍射实验过程和单晶结构分析步骤，晶体学和结构修正数据。　　第三章，对N,N′-二羧乙基类苯并咪唑内鎓盐(配体1)及其Brnsted酸N,N′-二羧乙基苯并咪唑硝酸盐[H2DPM]2+NO3-(配体2)为配体所构筑的金属配合物（配合物1、2）做了详细描述，并对部分化合物进行了元素分析、IR、热重、荧光、粉末衍射、单晶结构表征。　　第四章，对1,3-二羧甲基-4,5-二甲酸咪唑内鎓盐为配体(配体3）所构筑的金属配合物（配合物3,4,5,6,7）做了详细描述，并对部分化合物进行了元素分析、IR、热重、荧光、粉末衍射、单晶结构表征。