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红花中的主要药理性成分是红花黄色素,而羟基红花黄色素A(以下简称HSYA)是红花黄色素中的主要成分,HSYA已作为治疗心脑血管疾病的新药列入国家药品标准,制备高纯度的HSYA的技术是目前研究的热点之一。对红花黄色素的提取研究已经很成熟,本文在前人研究的基础上,采用了水提法,进一步确定了提取的最适宜条件,制备红花提取液,为后续实验提供原料。本文通过正交实验讨论了提取温度、提取时间、提取次数、料液比对提取效果的影响。实验结果表明,影响因素的大小依次是提取时间,提取次数、提取温度、料液比;最适宜提取条件是:提取温度为45℃、提取时间为45rmin、料液比为1:20、提取2次。为提高红花黄色素中HSYA的含量,通过大孔吸附树脂对HSYA的吸附量、解吸率和静态吸附的动力学研究,考察了9种大孔吸附树脂的吸附性能。实验结果表明,HPD200A型号的树脂对HSYA的吸附量和解吸率都比较高,并且对大孔树脂静态吸附动力学的研究进一步说明分离纯化HSYA适宜的树脂是HPD200A。传统的蒸发分离主要基于不同组分挥发性的差异,需要消耗大量的热能,而且很可能对热敏性物质造成不可逆转的损害。本文考察了3种纳滤膜对HSYA的截留率以及膜的渗透通量,实验结果表明,采用NF270-400膜作为分离膜,其渗透通量最大而截留率相对而言较低,采用NF200-400和NF90-400膜作为分离膜,其截留率均在90%以上,且NF200-400膜的渗透通量要大于NF90-400膜,所以选用NF200-400作为分离膜。本文对目前已报道的关于分离纯化HSYA的方法进行了改进,探讨了大孔吸附树脂、超滤、纳滤相结合的分离工艺对红花提取物的纯化效果,为制备高纯度、高附加值HSYA产品奠定基础。实验结果表明,最优的分离工艺路线是超滤、大孔吸附树脂、纳滤相结合。综上所述,本论文进一步确定了提取HSYA的工艺条件,通过研究大孔吸附树脂、超滤、纳滤对HSYA的分离纯化,确定出适宜的分离纯化工艺路线。