氮掺杂荧光碳点的绿色制备及光分析研究

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纳米碳点是一种尺寸小于10 nm的新型荧光碳纳米材料。由于其独特的光学性质使其在传感和生物医学等领域具有很好的应用前景。目前,碳点的合成仍存在不足,如环境污染、条件苛刻、操作复杂等,因此发展新的碳点合成方法显得尤为重要。本文主要采用电化学脉冲电位法和电化学预氧化-水热合成法制备荧光碳点,并基于这些荧光碳点(CDs)不同的性质构建了具有特异性及灵敏性的荧光传感器。主要研究如下所示:1.以乙醇和邻苯二胺为前体,采用三电极系统进行电化学脉冲电位法制备具有激发独立、溶剂化效应的氮掺杂荧光碳点(N-CDs)。同时对合成的N-CDs进行了pH、高盐溶液及金属离子对碳点荧光影响的研究。实验表明:该碳点在较宽的pH范围及较高的盐浓度下仍具有较高的荧光强度,Fe3+对碳点具有良好的荧光淬灭效果,该碳点具有选择性检测Fe3+的潜在应用价值。2.采用电化学预氧化-水热组合法处理柠檬酸钠和尿素制备出N掺杂蓝色荧光碳点。所合成的N-CDs具有窄的粒径分布、较高的荧光强度。同时研究pH及高盐溶液对碳点荧光的影响,探讨了N-CDs对不同金属离子的响应,实验结果显示:可以根据探针荧光强度的变化实现对Fe3+的特异性检测,当铁离子浓度为0.010.4μM时,N-CDs的荧光强度与铁离子浓度存在着良好的线性关系,其检测限达到46.6 nM,R2=0.9981。3.通过化学偶联反应,探究了脱落酸(ABA)抗体标记的组合法碳点对ABA的响应,实验表明,抗体标记后的碳点对植物激素ABA具有较好的选择性及灵敏性,在0.081.0 ng/mL范围内ABA浓度与荧光强度有较好的线性关系,检测限为23pg/mL,R2=0.9942,未来有望用于植物激素领域。
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