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超分子自主装相对于共价键的合成具有环境友好,效率高等特点。超分子液晶是基于次价键相互作用的液晶复合体系,以氢键自组装的超分子液晶,因为其相对共价键不稳定的特点,对环境变化有较高的响应度,尤其是对温度响应迅速。在要求严格控温环境中有潜在应用价值。本论文合成的二羧酸组分单体为4-(6-(4-羧代苯氧基)-6-氧代己基-1-烯-2-过氧基)苯甲酸(M1),4-(10-(4-羧代苯氧基)-10-氧代癸基-1-烯-2-过氧基)苯甲酸(M2),4-(2-(6-(2-(4-羧代苯氧基)乙氧基)-6-氧代己基-1-烯-2-过氧)乙氧基)苯甲酸(M3),4-(2-(10-(2-(4-羧代苯氧基)乙氧基)-10-氧代癸基-1-烯-2-过氧)乙氧基)苯甲酸(M4)。双吡啶组分为4’4-联吡啶(N1),4-吡啶基-5-(吡啶-4-过氧)己-基5-烯酸酯(N2)。本论文通过二羧基组分和同双吡啶组分进行1：1自组装,制备两个系列主链超分子液晶。采用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振仪(’H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、及偏光显微镜(POM)等技术对所合成的二羧酸单体及主链超分子的结构与性能进行了研究。通过变温红外对单体及主链超分子的氢键进行研究。实验和分析结果表明所制备的主链超分子CLSM1系列具有良好的液晶性。随着分子柔性链段的增长,超分子液晶的熔点和清亮点均降低。液晶区间液有所改变。主链超分子CLSM2系列中CLSM2-1,2未观察到液晶性,CLSM2-3,4初步判断为向列型液晶。在对二羧酸单体及主链超分子液晶的变温红外研究中,发现羧酸中存在羟基的伸缩振动向低波数移动但变化较少,为几个至十几个波数。羧酸与吡啶间的氢键(N---HO-C=O)位于2480cm-1左右的吸收峰随温度变化明显向高波数移动,位于1900cm-1左右的吸收峰随温度变化不明显。羧基与毗啶基团之间的氢键吸收峰随温度明显变化的特性为此类超分子液晶的应用提供了潜在的价值。