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从泡菜、糟鱼等一些富含乳酸菌的样品中分离培养得到36株乳酸菌疑似菌株,经革兰氏染色、镜检、过氧化氢酶试验以及乳酸纸层析定性试验,初步确定其中20株为乳酸菌。加上实验室保存的5株菌株,共获得25株出发菌株。通过抗脂质过氧化率及超氧阴离子清除率两项指标,以Vc作阳性对照,从中复筛出两株高抗氧化性优良菌株H15、H17;并通过16S rDNA序列分析和鼠李糖发酵试验,鉴定得到H15为戊糖乳杆菌,H17为植物乳杆菌。检测了两株优良菌株SOD活力、GSH-Px活力、还原能力及Fe2+螯合能力,结果得到:H15的菌悬液的SOD活性为2.12U/mL,无细胞抽提物的SOD活性为2.68U/mL,H17两者的活性分别为2.46U/mL,2.73U/mL;菌株H15、H17的GSH-Px活力分别为7.37(U/mL)、5.92(U/mL);两株菌株的菌悬液及无细胞抽提物皆具有一定的还原能力,H15的菌悬液及无细胞抽提物在700nm下的OD值分别为0.12及0.148,H17分别为0.073,0.113;两株菌都没有Fe2+螯合能力。对两株优良菌株发酵剂的制备条件作了研究。研究了最佳培养温度、最适收获期及最佳保护剂的选择三个方面,结果得到最佳制备条件为:30℃下培养12h收获细胞,离心后以5%蔗糖+5%谷氨酸钠作保护剂冷冻保藏。将两株优良菌株制备成发酵剂应用于发酵鳗鱼糜制品的研制,结果表明试验菌株能很好的提高产品的感官品质,带来特有的发酵清香味,同时在一定程度上能抑制产品杂菌的生长,随着接种量的增大,发酵后的细菌数量随之减少,当接种量为0.15%时,细菌数为1.2×104cfu/g,达到卫生标准。乳酸菌发酵鳗鱼糜罐头的最佳加工工艺为:H15、H171:1混合发酵,接种0.07%(菌泥重),在30℃下密封发酵3天。通过最优条件下发酵鳗鱼糜的过氧化值测定分析,得出两株优良菌株制备的混合发酵剂能较好的抑制鳗鱼糜发酵及贮藏过程中脂肪的氧化。发酵结束时自然组鱼糜的的过氧化值为0.12g/100g,而发酵组的则只有0.05g/100g。贮藏过程中,自然组鱼糜过氧化值升高很快,而发酵组鱼糜在初期基本保持稳定,贮藏8天后才开始出现如自然组般的持续上升,两者贮藏半个月后的过氧化值也是发酵组低于自然组。乳酸菌抗氧化活性应用于水产品的加工贮藏具有很大的发展前景。