【摘 要】
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新型抗凝蛋白EPR-Hirudin (EH)，是本实验室构建的新型重组抗凝蛋白。本研究通过体外实验和大鼠颈动脉血栓模型、大鼠下腔静脉血栓模型、犬冠状动脉血栓模型，分别验证了EH抑制动、静脉血栓形成的药效学特性，并与临床常用的抗凝药-低分子肝素钠和水蛭素进行了对比。体外实验结果显示，EH在裂解前没有抗凝活性；经凝血因子裂解后，表现出抗凝血酶活性，这说明EH符合设计初衷。在电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验
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新型抗凝蛋白EPR-Hirudin (EH)，是本实验室构建的新型重组抗凝蛋白。本研究通过体外实验和大鼠颈动脉血栓模型、大鼠下腔静脉血栓模型、犬冠状动脉血栓模型，分别验证了EH抑制动、静脉血栓形成的药效学特性，并与临床常用的抗凝药-低分子肝素钠和水蛭素进行了对比。体外实验结果显示，EH在裂解前没有抗凝活性；经凝血因子裂解后，表现出抗凝血酶活性，这说明EH符合设计初衷。在电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验中，EH组OT值明显延长。4mg/kg的EH抗栓效果与2mg/kg的水蛭素相当，虽然EH的用量增加了一倍
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目的观察阿托伐他汀对大鼠急性心肌缺血再灌注后无复流的影响，并初步探讨其可能机制。方法56只雄性SD大鼠随机分为四组：⑴.假手术组(8只)：冠脉左前降支(LAD)穿线不结扎180min；⑵.缺血再灌注组(16只)：结扎LAD60min后再灌注120min；⑶.阿托伐他汀组(16只)：结扎LAD前阿托伐他汀20mg/Kg.d灌胃3d；⑷.阿托伐他汀+L-硝基精氨酸(L-NNA)组(16只)： L-NN
目的：本论文从贮存温度、保护液组分优化和剂型三个方面对重组人p53腺病毒注射液的质量稳定性进行研究。方法：对于贮存温度的验证，产品采用常温贮存和反复冻融两种处理，分别对各个样品的酸碱度、病毒颗粒数、病毒活性单位、比活性和p53生物学活性5项指标进行检测；对于保护液丙三醇添加量的优化试验，分别进行不同保护液样品的－20℃长期稳定性试验和4℃加速稳定性试验；对于剂型的研究，将冻干剂型和现有的水针剂对于
本论文对红缘拟层孔菌[Fomitopsis pinicola (Sw.:Fr.)P. Karst.]进行了发酵工艺的研究并对其发酵产物和所含的单体化合物(3-乙酰氧基-8,24-羊毛甾二烯-21-酸)进行了抗肿瘤和免疫增强实验的研究,并在此基础上研制出了一种抑制肿瘤的保健品(红缘抑瘤片)。本文以红缘拟层孔菌为发酵菌株,对其发酵所采用的基础培养基进行筛选,并对红缘拟层孔菌的升罐发酵工艺进行研究,结果
目前，肿瘤的治疗失败的关键原因之一是肿瘤自身的多药耐药。虽然研究表明了多种可能的机制，但其明确的机制依然未知。本论文以肿瘤治疗的常用药物阿霉素为实验对象，主要通过分析阿霉素在野生型细胞（MCF7/W）和耐药细胞（MCF7/ADM）中的分布、代谢变化、转录因子表达差异以及耐药标记性蛋白分析，维生素E类似物γ tocotrienol对细胞耐药的逆转作用等实验手段，探讨肿瘤多药耐药的发生机制。本课题首先
目的观察N-乙酰半胱氨酸对糖尿病心肌氧化应激及心肌纤维化中转化生长因子-β1、SMAD3/SMAD7表达的影响，评估其对糖尿病心肌病的保护作用及其机制。方法健康雄性SD大鼠50只，随机抽取10只为正常对照组（CON），余40只一次性尾静脉注射链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）30mg/kg制备糖尿病大鼠模型。将成模大鼠随机分为糖尿病模型组（DM）、NAC低、中、高剂量组（50mg/
目的采用大鼠足底皮下注射蜜蜂毒致炎疼痛模型，观察足底局部注射酸敏感离子通道抑制剂对蜜蜂毒诱致的自发痛、痛敏和炎症的作用，探讨外周酸敏感离子通道在炎性痛中的作用机制。方法100只雄性SD大鼠（体重220-280克）随机分为10组（n=10/组）。首先测定大鼠基础机械刺激阈值和鼠爪体积，于左侧后肢足底预先注射不同剂量的阿米洛利或者溶媒。20分钟后同侧大鼠后肢足底皮下注射蜜蜂毒，立即进行大鼠自发痛缩足反
目的：通过观察美满霉素对大鼠缺血再灌注脑损伤后神经功能损伤、大脑海马CA1区细胞凋亡和对Caspase-3和PARP-1蛋白表达的影响,探讨美满霉素对缺血性脑损伤的保护作用。方法：健康雄性SD大鼠108只,随机分为假手术组(n=36)、缺血再灌注模型组(n=36)和美满霉素治疗组(n=36)。美满霉素治疗组根据用药时间不同分为24h组(n=18)和72h组(n=18),假手术组和模型组也同样各分为
目的以THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象，观察不同浓度辛伐他汀对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇代谢和SR-A表达的影响。方法以50nmol/L佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞，ox-LDL诱导巨噬细胞建立泡沫细胞模型，通过不同浓度辛伐他汀干预(0-100μmol/L)24小时。油红O染色观察细胞内脂质堆积情况，高效液相色谱检测细胞内游离胆固醇和胆固醇酯含量， Weste
目的探索抗肿瘤药物诺考达唑的合成工艺，选择收率高处理简单易行的方法经过五步反应得到标题产物。通过试验确定最佳的合成工艺。通过对目标化合物（C1-C5）的元素分析、液相-质谱联用和核磁检测来表征结构，并对已确定结构的化合物采用高效液相色谱测定纯度。方法根据目标化合物采用逆向切割正向合成的方法，拟定了四条合成路线，经过试验通过综合比较得到一条最优合成工艺。以噻吩和对甲氧基苯甲酸为原料经过Friedel
目的利用体外培养成骨细胞，研究δ阿片受体激动剂(DADLE)对血清饥饿诱导成骨细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法出生24小时以内的SD（Sprague-Dawley）大鼠，在无菌的条件下，取出颅盖骨，进行体外培养原代成骨细胞，相差显微镜观察细胞形态和增殖情况；碱性磷酸酶(AKP)染色后利用Gomori改良钙钴法鉴定成骨细胞。建立成骨细胞凋亡模型：将分离、培养出的原成骨细胞，更换不含小牛血清的培养基，