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骨骼肌卫星细胞是一类位于肌纤维膜表面与基底膜之间的细胞，在肌肉的发育和再生过程中发挥着重要的作用。长非编码RNA(Long non coding RNAs，lncRNA)是一类转录本长度超过200nt，具有低蛋白编码潜力的RNA分子。lncRNA能够调控基因表达、参与表观遗传修饰，影响细胞增殖、分化和凋亡等多种生命活动的进程。本研究以体外分离的猪骨骼肌卫星细胞为材料，研究一个新的lncRNA-AK394747在细胞增殖和分化过程发挥的功能及可能存在的机制。主要研究结果如下: 1.利用两步酶消化法成功分离出活性较高、有一定增殖能力的猪原代骨髂肌卫星细胞，经差速贴壁纯化后，用Pax7基因对分离的细胞进行鉴定，免疫荧光结果显示细胞阳性率高达95％。同时，对分离的细胞进行分化诱导培养，能形成肌管，且稳定表达MyoD、MyoG和MyHc这三个成肌标志基因。 2.通过RACE和测序验证了猪AK394747全长为1586bp，生物信息学分析发现该lncRNA不具有编码蛋白的能力，主要存在于细胞质中，时空表达谱分析表明AK394747在腿肌、背肌等肌肉组织中高表达，且随着猪骨骼肌细胞的分化表达量上升。 3.在猪骨骼肌细胞中利用干扰和超表达实验研究了AK394747对细胞增殖和分化的影响，EdU、RTCA以及细胞周期检测等实验结果发现该lncRNA对骨骼肌细胞的增殖过程无显著影响，并且增殖相关基因ki67、N-Ras和CDK家族基因表达变化不显著;而干扰AK394747后，利用Q-PCR、Westren Blotting以及免疫荧光技术检测发现肌细胞分化标志基因MyoD、myoG、MyHc等的mRNA和蛋白水平表达显著下降，表明AK394747促进了猪骨骼肌细胞分化。 4通过生物信息学筛选了4个潜在的与AK394747结合的miRNA—ssc-miR-32，ssc-miR-218，ssc-miR-218-3p，ssc-miR-301。在干扰AK394747后，其中ssc-miR-32及其pri-RNA表达降低。通过在线软件预测发现AK394747基因与NICD蛋白可能相互结合，同时利用Q-PCR技术检测发现干扰AK394747后NICD(Notch1胞内片段)基因的表达显著升高。 本实验研究了猪lncRNA-AK394747的基本性质，验证了其促进骨骼肌细胞分化的基因功能，初步预测了其可能发挥作用的方式，为研究AK394747在骨骼肌细胞发育过程中的作用机制奠定了基础，同时也为研究猪骨骼肌生长发育调控机制提供了新的思路。