【摘 要】
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该研究对中国3个云南省P.f分离株、4个海南省P.f分离株和休外培养的8个P.f分离AMA-1基因多变区序列多态性进行了分析,同时在大肠杆菌行了融合表达,表达产物将用于检测我国不
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该研究对中国3个云南省P.f分离株、4个海南省P.f分离株和休外培养的8个P.f分离AMA-1基因多变区序列多态性进行了分析,同时在大肠杆菌行了融合表达,表达产物将用于检测我国不同地区的恶性疟患者血清中的抗AMA-1抗体,或免疫动物制备抗血清进行疟原虫体外 抑制试验.实验方法:1、P.fAMA-1基因多变区的多态性分析.2、AMA-1基因多变区在大肠 杆菌中的融合表达.结论:1、8个P.f分离株AMA-1基因变异区的长度均为506bp,预计编码168个氨基酸.2、8个P.f分离株AMA-1基因变异区均具有一定数量多态性,DNA序列和氨基酸 序列一致性分别在96.8-100和92.3-100之间.点突变呈弥散性分布并以非同义突变为主.3、8个P.fAMA-1基因分别属于不同的AMA-1基因家族,HN26、HN30和HN38属AMA-1家族Ⅳ;首次发现FCCL/HN、HN25、YN17、YN20、YN25、不属于已知的任何一个AMA-1家族,暂时命名为家族Ⅴ.4.P.fAMA-1基因变异区在大肠杆菌中 表达量偏低,以Western-blot进行分析发 现在分子量约23.0kDa处该蛋白片段能与免抗AMA-1血清发生特异反应,表明该蛋白片含有特异抗原位.
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