福美双是我国农业生产中的常用广谱抗菌药物。但是长时间、大剂量地施与，易造成药物在环境中蓄积，导致残留超标、环境污染、入畜中毒等严重后果。因此，提高利用率，降低施与剂量和毒性成为其满足现代化农业要求的当务之急。要达到上述要求，必须改变传统的制剂类型，寻求新的药物剂型。　　 近年来，人们注意到环糊精（CD）对药物具有包合作用，能与药物形成药物-环糊精包合物，以此改善药物溶解性，提高药物稳定性等。目前应用最广泛的环糊精是β-CD。但是，β-CD溶解性不好；同时，在农药剂型应用过程中β-CD不具有阳离子吸附性，不能很好地铺展并吸附在土壤、纤维上，限制了其应用。所以有必要对β-CD进行修饰与改造。　　 基于以上考虑，本文针对β-CD分子葡萄糖单元上的羟基活性，利用醚化剂N-（2，3-环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）将其羟基醚化。以取代度为评价指标，通过优化反应时间、反应温度、配料比、催化剂用量四项反应条件，制得β-CD的衍生物——高取代度的醚化β-环糊精（醚化β-CD）。使β-CD溶解度增大，分子具有阳离子吸附性。采用了红外光谱、核磁共振碳谱、氢谱、X射线衍射对醚化β-环糊精进行了表征。选用了饱和水溶液包合法对福美双客体分子进行包合，得出最佳的包合工艺。探讨了包合时间、包合温度、搅拌速率以及用料配比的因素对于包合率的影响。采用X射线衍射、差热扫描对包合产物进行了分析表征。　　 论文首先研究了从β-CD制备GTA醚化β-CD的最佳工艺条件，利用凯氏定氮法计算出产物的取代度，醚化反应最优工艺条件为温度控制在75℃，反应时间5h，反应物料质量比m（GTA）：m（β-CD）-=6.5：1， NaOH质量分数为1.6％时，反应所得醚化β-环糊精产品取代度在9.5，反应效率可达到20％。继而通过葡聚糖凝胶过滤纯化样品，产率约为62.52％。测定并讨论了产物的溶解度，与同条件下的β-CD溶解度进行了比较，发现相同温度条件下，醚化β-CD的溶解度比β-CD增大一倍。　　 β-CD包合法主要是利用β-CD或者β-CD衍生物的环状分子空腔，根据被包合分子的极性以及空间大小有选择性的包合。本文以连续递变浓度法测定了包合摩尔比。通过紫外可见分光光度测定标准曲线法对包合物进行了检测，以福美双包合率评价包合工艺，对影响醚化β-CD包合的主要因素进行正交分析，得到最佳包合工艺条件为醚化β-CD与福美双用量比例为14：0.4（g：g），包合温度为30℃，包合时间为2h，搅拌速度为200 r/min。通过X-射线衍射图和DSC曲线对包合物进行了表征，说明了包合物的形成。　　 本文通过制备福美双-醚化β-CD包合物这一缓释制剂中间体，为下一步制备新型福美双缓释农药制剂提供了实验基础和理论支持。