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近年来，有机聚合物半导体因其优良的发光性能、机械性能和成膜性成为高分子材料的研究焦点。聚乙烯咔唑(PVK)作为一种以咔唑基团为侧链的聚合物，有其独特的光导性能和空穴传输性能。自从被首次应用到静电印刷技术，PVK在OLED器件、光伏器件、抗菌材料、有机光折变材料等方面应用的报道也屡见不鲜。 在以往许多研究中，氯乙基咔唑的合成条件苛刻，通常需要在较高的温度和十多个大气压下反应一、二十个小时，直接影响了PVK的合成效率，这极大限制了PVK在许多领域的广泛应用。 PVK本身的发光性质也是众多学者研究的热点。与其他侧基聚合物显示出的单体式荧光不同，PVK发出的蓝紫光来自于由相邻咔唑基团形成的单线态激基复合物。而在PVK长链中相邻咔唑基团有两种构型:部分重叠和全重叠。因此不同程度的分子构型有不同的发光峰位:部分重叠的咔唑基团形成的激基复合物发光在380nm，全重叠的发光在420nm。 本文在以往研究的基础上，找到了一种较温和的方法合成了PVK及其衍生物聚（3，6-二溴-N-乙烯基咔唑）(2Br-PVK)。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物及其中间产物进行结构分析和确认。通过热重分析(TG、DSC)测试两种聚合物的热分解温度和玻璃化温度(Tg)，分析在咔唑环3，6位引入Br原子后热性能的变化。利用紫外可见吸收光谱(UV-vis)和光致发光谱图(PL)分析Br原子的引入对发光性能的影响。