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目的：研究DADS对人类胃癌BGC-823细胞增殖与凋亡的影响,并比较DADS对胃癌细胞与正常细胞的作用是否有区别,旨在探讨将DADS作为安全有效治疗胃癌药物的可行性,并分析其可能的作用途径。方法：(1)MTT检测DADS对BGC-823细胞与HUVEC细胞的增殖抑制作用。(2)光镜下观察DADS处理BGC-823细胞与HUVEC细胞后的形态变化。(3)流式细胞术检测DADS对两种细胞的凋亡率及细胞周期的影响。(4)Western blot检测药物处理后两种细胞Bcl-2、 Bak、P53蛋白表达的变化。结果：(1)MTT结果显示：DADS能抑制BGC-823细胞增殖,呈剂量依赖性,处理时间为24小时时,在62.5μM～250μM浓度范围内DADS对BGC-823细胞的增殖抑制作用大于对HUVEC细胞的作用。(2) DADS处理后BGC-823细胞出现皱缩、变圆等形态变化,部分细胞的细胞核出现凋亡特征,DADS浓度较低时(62.5μ～250μM) HUVEC细胞的形态及细胞核形态变化不大。(3)流式结果显示DADS诱导的BGC-823细胞和HUVEC细胞的凋亡率都较低,但在62.5μM～250μM浓度范围内,BGC-823细胞的凋亡率大于HUVEC细胞；药物处理后两种细胞的细胞周期均没有明显变化。(4)Western blot检测结果显示,BGC-823细胞中Bcl-2蛋白表达随药物浓度增加逐渐降低,Bak与P53蛋白表达量没有显著变化；HUVEC细胞中Bak、 P53蛋白表达量没有显著变化,Bcl-2蛋白在处理浓度500μM时出现减少趋势。结论：DADS能显著抑制BGC-823细胞的增殖,但其作用可能主要不是通过诱导细胞凋亡与阻断细胞周期实现；在62.5μM～250μM浓度范围内对BGC-823的增殖抑制作用大于对HUVEC细胞的作用。