罗格列酮钠对实验性1型糖尿病大鼠胰岛表达IRS-2的影响

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目的观察罗格列酮钠对实验性1型糖尿病大鼠胰岛残存β细胞功能的作用。方法SD大鼠58只随机分为3组,正常对照组(A组18只),糖尿病组(B组20只),罗格列酮钠治疗组(C组20只),B、C组予STZ诱导成模后(FBG≥16.7mmol/L),C组开始给予罗格列酮钠干预治疗(7mg/kg·d-1,成模当天及用药治疗后2周、4周、6周、8周,三组分别处死动物2只,10周末处死余下的所有动物,分别测其FBG、FINS。光镜下观察胰岛病理形态学改变,透射电镜观察胰岛β细胞超微病变,以免疫组化法检测胰岛中INS、IRS-2的表达,并进行形态量化分析。结果与B组相比,C组经罗格列酮钠干预2周后:(1)血清胰岛素水平逐渐上升(P<0.05),血糖水平逐渐下降(P<0.05)。(2)C组胰岛面积增大,形态逐渐恢复,β细胞数量增加,分泌颗粒增多。(3)胰岛对胰岛素的表达水平逐渐增高,并明显大于B组(P<0.05)。(4)胰岛表达IRS-2水平与胰岛素面积密度(r=0.723,P<0.05)、胰岛表达胰岛素灰度值(r=0.512,P<0.05)及血清胰岛素水平(r=0.672,P<0.05)呈正相关。结论(1)罗格列酮钠能增加实验性1型糖尿病SD大鼠β细胞数量。(2)罗格列酮钠增加β细胞数量主要通过促进β细胞增殖来实现。(3)罗格列酮钠增加胰岛β细胞数量的机制可能与上调胰岛IRS-2的表达有关。
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