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目的:本研究通过检测研究对象血清中白介素(interleukin,IL)-17、IL-23水平,探讨二者在急性白血病(Acute Leukemia,AL)中发病过程中的具体机制,为治疗AL提供新的思路。方法:初诊(newly diagnosed,ND)组:选自2016.11-2017.8于青海大学附属医院血液科就诊的AL患者,共计27例。完全缓解(complete remission,CR)组:选自2016.11-2017.8于青海大学附属医院血液科治疗后达形态学完全缓解的患者,共计19例。对照组:选自2016.11-2017.8于青海大学附属医院体检中心体检的健康体检者,共计19例。酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测IL-23、IL-17。同时收集AL患者临床相关资料。数据采用SPSS22.0软件分析,P<0.05说明差异有统计学意义。结果:(1)ND组及CR组AL患者血清IL-17水平显著高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义,ND组及CR组AL患者血清IL-17水平无统计学差异(P>0.05)。(2)ND组AL患者血清IL-23水平显著高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;CR组AL患者血清IL-23水平显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;ND组及CR组AL患者血清IL-23水平无统计学差异(P>0.05)。(3)ND组AL患者IL-17、IL-23水平呈显著相关(P<0.05),CR组AL患者IL-17、IL-23水平呈显著相关(P<0.01),对照组IL-17、IL-23水平无明显相关(P>0.05)。(4)ND组AL患者血清中IL-17、IL-23与同期血常规中WBC、Hb、PLT及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)等指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-17与IL-23可能参与AL的发病,并且二者在参与过程中可能相互影响,具有协同作用。