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p53蛋白是人体内的重要的癌症抑制剂之一,也是细胞在应激状态下必备的转录调控因子。因此,应用基因工程技术在体外高效表达p53蛋白以及对其分离纯化方法的建立,一直是近年来抗癌药物研究领域的热点之一。本文首先设计构建了表达p53目标蛋白的基因重组菌。p53C是p53蛋白第94-312位氨基酸之间的序列,涵盖了p53的整个DNA结合区域,p53中超过85%的错义突变都可以定位到这一核心区域中。为此,设计将p53C基因片段插入到pRSET(A)质粒载体上,再将重组质粒转化到宿主大肠杆菌E.coli