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研究目的：本课题的研究,一是观察进行耐力性运动的肥胖大鼠,外源性瘦素对其脂代谢各种酶活性的影响,进而探讨外源性瘦素对运动性肥胖大鼠脂代谢的影响,并讨论瘦素对减脂的作用；二是观察进行耐力性运动的肥胖大鼠,外源性瘦素对其各种抗氧化酶和物质的变化,从而探讨瘦素对肥胖大鼠抗氧化能力的影响,并讨论瘦素对肥胖大鼠运动的抗疲劳能力的影响。三是通过脂代谢和抗氧化能力的各项指标的相关性分析,探讨脂代谢和抗氧化能力的联系。研究方法：本研究以SD肥胖大鼠为研究对象,以高脂膳食喂养,通过四周半时间建模成功,肥胖大鼠体重为400.78±7.73g。将大鼠分为肥胖组(O组,n=8),不做任何干预自然喂养；肥胖运动组(OS组,n=8),进行一定时间的游泳耐力性运动；肥胖瘦素组(OL组,n=8),注射lug/500g的瘦素；肥胖运动瘦素组(SL组,n=8),既注射瘦素又进行游泳耐力运动的。运动组(OS)和运动瘦素组(SL)每天下午两点开始进行游泳运动,但运动瘦素组(SL组)在瘦素注射完毕后休息90分钟再进行运动；第一天进行30分钟,第二天进行45分钟,第三天进行60分钟的适应性运动,在第一周的最后三天都进行60分钟运动,每周第七日休息一天,在接下来的三周里每周增加15分钟,最后一周每天为105分钟。每天下午两点采用瘦素静脉注射计量为0.05ml瘦素溶液/100g体重对瘦素组(OL)和运动瘦素组(SL)进行静脉注射。最后一天测量身长、取肝脏、腓肠肌。用ELISA法测量大鼠肝脏和骨骼肌中的脂肪酶(LPS)、肝脂酶(HL)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性；丙二醛(MDA)含量。实验结果：(1)在整个实验过程中,各组肥胖大鼠体重成正增长,O组大鼠的平均增长速率比OS组、OL组和SL组都高(P<0.05)；(2)OS组、OL组、SL组的肝体比系数都要比O组高,SL组的肝体比系数比OS组和OL组低,OL组比OS组要高,但是没有显著性差异(P>0.05)；(3)SL组大鼠肝脏LPL活性比OS组高,且有显著性差异(P<0.05)；OL组的LPL活性相比OS组低,且具有显著性差异(P<0.05),SL组的LPL活性与OL组相比显著性提高(P<0.05)；干预组大鼠肝脏HL活性均有所提高,OL组的HL活性比O组高,且有显著性差异(P<0.05)(4)与O组LPS活性相比,OS组、OL组、SL组的LPS活性均有所降低,且OS组非常显著的降低(P<0.01),SL组也非常显著的降低(P<0.01),OL组显著降低(P<0.05)；与0组LPL活性相比,OS组有所提高且有显著性差异(P<0.05),而OL组、SL组却有所降低但没有显著性差异(P<0.05)；与OS组相比较,OL组、SL组的LPL活性均比OS组低,且都具有显著性差异(P<0.05)；与O组HL活性相比,OS组显著性降低(P<0.05)；与OS组HL活性相比,OL组和SL组都高,且具有显著性差异(P<0.05);(5)从大鼠肝脏SOD活性数据来看,与O组相比,各干预组(OS、OL、SL组)都有所降低,OL组和SL组显著性降低(P<0.05)；从大鼠肝脏GSH-Px活性数据来看,与OL组相比,SL组有所降低,且有显著性差异(P<0.05)；从大鼠肝脏MDA含量数据来看,与O组相比较,OS、OL、SL组均有所提高,且OS组和OL组有显著性提高(P<0.05);(6)从大鼠骨骼肌SOD活性数据可以看出,与O组相比,OS组和SL组都提高了,且都有显著性差异(P<0.05)；SL组相比OS组和OL组都要高,且与OL组有显著性差异(P<0.05)；从GSH-Px活性数据来看,与O组相比,Os组、OL组、SL组都明显提高,且OL组显著性提高(P<0.05),SL组也显著性提高(P<0.05)；(7)相关性数据分析来看,从O组的数据来看,SOD的活性和MDA含量又显著性相关(|γ|>0.7,P<0.05)；从OS组数据来看,LPL和SOD的活性有非常显著性相关(|γ|>0.7,P<0.01)；从OL组的数据来看,LPS和LPL的活性有显著性相关(|γ|>0.7,P<0.05),LPL和HL的活性有显著性相关(|γ|>0.7,P<0.05),GSH-Px活性和MDA含量有显著性相关(|γ|>0.7,P<0.05)。结论：(1)四周的游泳耐力性运动对肥胖大鼠的影响。一是运动使肥胖大鼠体重成正增长,但增长速率均低于安静组;二是运动对骨骼肌脂代谢各种酶的影响作用是不一致的,其机理有待进一步研究;三是运动对肝细胞造成一定的损害;四是运动可提高骨骼肌的抗氧化能力；五是运动使大鼠肝脏中的LPL活性和SOD活性呈负相关性。(2)瘦素对肥胖大鼠的影响。一是注入瘦素的肥胖大鼠体重成正增长；二是瘦素可增强大鼠肝脏的脂代谢,但运动比瘦素更能提高肝脏的脂代谢能力；三是瘦素可以提高肥胖大鼠骨骼肌的脂代谢能力,但运动更能提高大鼠骨骼肌的脂代谢能力；四是瘦素降低肝脏的抗氧化能力,对肝脏造成一定的损害；瘦素可提高大鼠骨骼肌的抗氧化能力;五是瘦素使肥胖大鼠肝脏中的LPS和LPL活性呈负相关性,LPL和HL活性呈负相关性,GSH-Px活性和MDA含量呈负相关性;六是瘦素使肥胖大鼠骨骼肌中的LPS和GSH-Px活性呈正相关性,LPL活性和MDA含量呈负相关性,HL和GSH-Px活性呈正相关性。(3)瘦素对耐力性运动肥胖大鼠的影响。一是瘦素可提高大鼠肝脏脂代谢能力；二是瘦素对大鼠肝脏脂代谢酶活性的影响是不一致的,对肝脏脂代谢能力的影响机制有待进一步研究,瘦素对耐力运动性肥胖大鼠骨骼肌中的脂代谢没有一致的影响,对减脂起不到一致的作用；三是瘦素可降低运动性肥胖大鼠肝脏的抗氧化能力,而且瘦素增加骨骼肌中的脂质过氧化,因此不利于抗氧化能力；四是同时进行耐力性运动和注入瘦素可以提高骨骼肌的抗氧化能力。