FGG基因突变导致遗传性异常纤维蛋白原血症的发病机制研究

来源 :广西医科大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户：gaolch012

【摘要】

：

第一部分γAla327Val杂合突变所致的遗传性异常纤维蛋白原血症发病机制研究背景与目的:纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)是分子量为340KD的糖蛋白,可相互结合形成纤维蛋白凝块和介导血小板聚集,在维持机体止凝血平衡中发挥着重要的作用。编码Fg的基因出现变异,可引起Fg结构和功能异常,导致遗传性异常纤维蛋白原血症(congenital dysfibrinogenemia,CD),该病临床表

【作者】

：

韦爱球

【出处】

：

广西医科大学

【发表日期】

：

2019年01期

【关键词】

：

遗传性异常纤维蛋白原血症纤维蛋白原基因突变分子机制血栓弹力图纤维蛋白聚集

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