目的:　　监测本院支气管肺发育不良（BPD）早产儿生后早期外周血清克拉拉细胞分泌蛋白（Clara cell secretory protein，CC16）与肺表面活性蛋白D（pulmonary surfactant protein D,SP-D）水平的动态变化，探讨二者在BPD早产儿诊断中的价值。　　方法:　　选取2014年2月至2014年10月本院产科出生、生后24小时内入住NICU、胎龄<32周或体重<1500g的早产儿作为研究对象，期间共收治符合条件的早产儿65例，剔除出生时合并严重感染（败血症、脓毒症等）、严重畸形的患儿以及生后28天内因病情严重或个人原因放弃治疗或死亡的患儿9例，最终入组56例，详细记录所有入组早产儿及其母亲临床资料，根据患儿生后28天是否用氧（FiO2>21％）分为BPD组和非BPD组。采集入组早产儿24小时内（0天）、3天、7天血样标本，以干燥促凝管收集，置于4℃冰箱冷藏，于24小时内离心10分钟取上清液置于-80℃低温冰箱密封保存。集其所有标本后应用ELISA法检测外周血清CC16与SP-D浓度。应用SPSS13.0软件进行统计分析，临床资料结果采取t检验或x2检验比较两组资料的差异；各个时间点的变化采用重复测量数据的方差分析；P<0.05差异具有统计学意义。　　结果:　　1、病史资料分析　　1.1两组患儿的出生体重、胎龄之间差异有统计学意义。　　1.2BPD组患儿FiO2≥40%、机械通气时间、吸氧时间、住院时间均明显高于非BPD组，差异有统计学意义。　　1.3BPD组患儿应用产前激素6例，非BPD组9例，两组间差异无统计学意义，BPD组患儿应用PS共8例，非BPD组8例，差异无统计学意义.　　1.4BPD组患儿原发病中新生儿肺炎11例，新生儿呼吸窘迫综合征10例，入院并发呼吸衰竭9例、新生儿窒息4例，住院期间并发败血症4例、颅内出血2例、化脓性脑膜炎1例、弥散性血管内凝血2例、新生儿视网膜病变2例、血培养阳性3例（其中2例肺炎克雷伯亚种，1例大肠埃希菌）；非BPD组患儿原发病中新生儿肺炎14例，新生儿呼吸窘迫综合征15例，入院并发呼吸衰竭18例、新生儿窒息8例，住院期间并发败血症3例、颅内出血3例、新生儿视网膜病变1例、新生儿坏死性小肠炎1例、血培养阳性1例（大肠埃希菌）；两组原发病及住院期间并发症相比，差异均无统计学意义。　　2、实验数据分析　　2.1BPD组患儿0天血清CC16水平高于非BPD组患儿，两组差异有统计学意义；BPD组患儿生后3天、7天血清CC16水平均高于非BPD组，但两组差异无统计学意义；BPD组内相邻时间点血CC16水平比较显示0天、3天、7天三个时间点血清CC16水平逐渐降低，差异有统计学意义；非BPD组内相邻时间点血CC16水平比较显示0天、3天、7天三个时间点血清CC16水平亦逐渐降低，差异有统计学意义。　　2.2BPD组患儿0天血清SP-D水平高于非BPD组患儿，两组差异有统计学意义；BPD组患儿生后3天、7天血清SP-D水平均高于非BPD组患儿，但两组差异无统计学意义；BPD组内相邻时间点血SP-D水平比较显示0天、3天、7天三个时间点血清CC16水平逐渐降低，差异有统计学意义；非BPD组内相邻时间点血SP-D水平比较显示0天、3天、7天三个时间点血清SP-D水平亦逐渐降低，差异有统计学意义。　　结论:　　1.出生体重、胎龄、FiO2≥40%、长时间机械通气为BPD的影响因素。　　2.早产儿生后24小时内外周血清CC16及SP-D水平的升高可能提示早期肺损伤，有利于BPD的早期诊断。　　3.BPD早产儿外周血清CC16及SP-D水平随日龄的增加而缓慢下降，但仍较非BPD组高可能提示肺损伤的持续存在。