CD31、CD34和CD105在舌鳞癌微血管中的表达及其与颈淋巴结转移的关系 前言 口腔颌面部的恶性肿瘤以舌癌为最常见，其中多数为鳞癌，转移率较高，常发生早期颈淋巴结转移，晚期可发生远处转移。目前国内外研究表明，实体肿瘤的生长和转移与血管生成密切相关。血管生成是实体肿瘤生长和转移的重要因素。目前大多数研究者在检测肿瘤新生血管的微血管密度，一般采用CD31、CD34等泛血管内皮细胞标记物，这些标记物不能区分肿瘤组织中参与血管生成的处于增殖状态的内皮细胞和正常的已经存在的血管内皮细胞。近来的研究表明，CD105是一种与转化生长因子—β₁（TGF-β₁）和TGF-β₃相结合的同源异体细胞膜糖蛋白，在血管生成的过程中选择性地表达在处于增殖状态的血管中。本研究利用免疫组化方法检测多重抗体，包括CD31抗体、CD34抗体以及最新的CD105抗体在不同病理分级、临床分期和有或无淋巴结转移的条件下舌鳞状细胞癌微血管的分布，进行临床相关性分析，以期探讨血管内皮细胞标记物与舌癌患者危险度和其预后的关系。 方法 选取舌鳞癌组织标本40例作为实验组，选取舌鳞癌癌旁正常粘膜上皮组织10例作为对照组。采用免疫组织化学SP法对标本进行标记染色，随后采用Weidner法计算CD31、CD34和CD105标记的肿瘤组织微血管密度（MVD），以检测不同血管内皮细胞标记物标染的MVD值。各组数据均以（?）±s表示，均用SPSS 13.0统计分析软件包进行t检验及单因素方差分析，P＜0.05为有统计学意义。