中药单体化合物Lariciresinol对树突状细胞功能的调控作用及其机制研究

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免疫抑制剂具有重要的临床应用价值,广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗,常见的免疫抑制剂有糖皮质激素、维生素D3、环孢素A、雷帕霉素、它克莫司等。这些免疫抑制剂在临床应用的过程中,在产生治疗效应的同时,也具有一定的副作用,因此,研发新的具有治疗作用的免疫抑制剂意义重大。作为我国传统医学中的瑰宝,中草药对疾病的预防和治疗作用,尤其是对炎症、感染、肿瘤、自身免疫、移植排斥等疾病的预防和治疗作用,主要是通过免疫系统实现的。中药中很可能存在具有免疫抑制作用的成分,发现这些成分并研究其功能具有理
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南洋杉科(Araucariaceae)贝壳杉属(Agathis)植物,全球20余种,绝大部分集中于马来西亚、菲律宾、澳大利亚、斐济、新西兰等地。我国引入有大叶贝壳杉(Agathis macrophylla),仅此1种。大叶贝壳杉在福州、厦门等南方城市栽培作庭园树,木材供建筑及家具等用途,树脂供工业与医药用途。该属某些植物具有清热解毒、抗菌消炎、化痰止咳、利尿活血之功效。本实验的原材料取自于海南省尖
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目的:观察黄芩苷对实验性2型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及调控基因survivin表达的影响,探讨黄芩苷对糖尿病大鼠心肌细胞的保护机制。方法:30只健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组(NC组,n=10)、糖尿病组(DM组,n=10)、黄芩苷组(BAI组,n=10)。NC组喂养普通饲料,DM组及BAI组喂养高糖高脂饲料。喂养6w后,DM组及BAI组一次性腹腔注射链尿佐菌素(STZ)30mg/kg,一周
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甘草是我国常用的大宗药材,甘草酸是甘草药材的重要活性成分,其含量是我国《药典》规定的衡量甘草质量的重要检测指标。目前,野生甘草资源日趋匮乏,栽培甘草已经成为甘草药材的主流,但是栽培甘草中甘草酸含量差异较大且相当一部分达不到《药典》规定2%的标准,因此如何提高栽培甘草的甘草酸含量事关重要。β-香树酯醇合成酶基因(β-AS)是甘草酸生物合成途径中的关键酶基因,研究该基因的多态性对甘草酸含量变异的影响,
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目的研究全蝎酶解工艺,分离纯化抗凝活性部位,探讨该酶解反应机理,求算动力学和热力学参数。方法以APTT、纤维蛋白原平板溶解圈面积为指标,结合光密度法和蛋白质水解度优选胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解全蝎的工艺条件,确定酶解温度、时间和酶底比等工艺参数。采用凝胶过滤层析技术分离纯化胃蛋白酶酶解混合多肽并对其进行初步质量标准研究。基于米氏方程,考察全蝎酶解过程的动力学,在此基础上推算速率常数、活化能等动力学、热
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糖耐量低减(impaired glucose tolerance, IGT)和空腹血糖受损(impaired fasting glucose, IFG)并称为糖尿病前期,指血糖升高但尚未达到糖尿病诊断标准的阶段,二者可单独或合并出现,是正常葡萄糖稳态和糖尿病高血糖之间的中间代谢状态,是2型糖尿病的高危因素。2010年3月《新英格兰杂志》载文指出我国已成为世界糖尿病第一大国,糖尿病前期患病率为15.
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目的:肝纤维化为诸多慢性肝病发展至肝硬化过程中所共有的病理组织学变化,是所有肝脏疾病末期并发症的基础,包括门脉高压、腹水、肝性脑病、合成功能障碍和代谢能力的损害,是影响慢性肝病预后的重要环节。肝纤维化发生于几乎所有的慢性肝损伤患者,约20%-40%肝纤维化转变为肝硬化,肝纤维化严重危害着人类的健康。本实验通过八味抗纤方对四氯化碳(cc14)所致肝纤维化大鼠肝组织的保护作用的动态观察探讨该药的抗纤维
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本研究通过对栾树花中黄酮类化合物提取工艺的优化,并对得到的总黄酮进行抑菌活性的研究,选用栾树花高活性成分进行初步分离。研究结果如下:(1)以总黄酮含量为指标,采用单因素试验和正交试验方法对栾树花中黄酮类化合物的提取工艺进行了优化,最佳提取工艺为:70%乙醇为提取溶剂,料液比1:25,65℃回流90min。同时抑菌试验结果表明:正交试验提取物对4种供试病原菌均有抑制作用,且对棉花立枯病原菌的抑制率为
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本试验以十五种不同籽粒颜色类型的糜子壳粉为试材,采用单因素试验及响应曲面法探讨了糜子壳粉的实验室多酚类物质提取方法;并比较了不同籽粒颜色糜子品种壳粉中的多酚类物质含量、抗氧化活性(DPPH法、β-胡萝卜素-亚油酸乳化液法和ABTS法)及酚酸类物质和黄酮类物质的组成。研究结果如下:(1)糜子壳中多酚类物质提取的最佳工艺条件为丙酮浓度90%、料液比1:30(g/mL)、提取次数5次。在最佳工艺条件下多
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西藏冷杉(Abies spectabilis(D.Don) spach Van Tiegh.)为松科(Pinaceae)冷杉属(Abies)植物,分布于我国西藏南部林芝地区高山地带,是我国的特有树种。对其乙醇粗提物的活性初筛研究表明,其氯仿部位具有很强的抗肿瘤活性,尤其是对Colo205和MDA-MB-435人体瘤细胞,其IC50分别达到了13.93和3.05μg/mL。为了寻找发现其中的活性成分
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