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目的:研究胃癌组织中SLC及其受体CCR7的表达及临床意义,以及SLC、CCR7的表达与MMP-9、幽门螺杆菌L型感染的相互关系,探讨其机制。方法:(1)收集60例胃癌手术切除标本的蜡块及相关临床病理资料,从中随机取癌周(正常与癌交界处)组织30例作为癌周组、切缘组织44例作为对照组。应用免疫组化(Elivision法)检测上述组织中SLC及其受体CCR7与MMP-9的蛋白表达。(2)应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测30例新鲜胃癌组织及相应切缘组织(作为正常对照)中SLCmRNA的表达。(3)应用革兰染色和免疫组化法检测上述60例蜡块组织中Hp-L型的感染情况。结果:(1)SLC检测结果显示:①免疫组化染色结果可见,对照组SLC表达明显高于胃癌组(P<0.05),且SLC在癌组织中的表达与淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润深度及临床分期等均无关(P﹥0.05)。②RT-PCR显示,对照组SLCmRNA的表达较胃癌组明显升高(P<0.05),且SLCmRNA的表达与淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润深度和临床分期等均无关(P﹥0.05);(2)CCR7检测结果显示,对照组中CCR7阳性表达率显著低于胃癌组和癌旁组(均P<0.05),而胃癌组和癌旁组的表达阳性率无显著性差异(P﹥0.05)。胃癌组织中的CCR7表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度均无关(P﹥0.05),而与浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(均P<0.05);(3)MMP-9检测结果显示,对照组中MMP-9阳性表达率显著低于胃癌组和癌旁组(均P<0.05),胃癌组和癌旁组的阳性表达率无显著差异(P﹥0.05),MMP-9在胃癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度均无关(P﹥0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(均P<0.05);(4)对SLC及其受体CCR7与MMP-9进行Spearman等级相关分析检验发现,SLC与MMP-9之间无相关性(r=0.006,P﹥0.05),CCR7与MMP-9之间呈显著正相关(r=0.748,P<0.05)。(5)Hp-L型检测结果可见,革兰染色、免疫组化两种方法检测Hp-L型的结果具有一致性(P<0.05),Hp-L型在胃癌组、癌旁组和对照组中的阳性率分别为68.3%,60.0%、22.7%,胃癌组与对照组相比具有统计学意义(P<0.05),癌旁组与对照组相比也具有统计学意义(P<0.05),胃癌组与癌旁组相比无统计学意义(P﹥0.05)。Hp-L型感染在胃癌组中的阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、临床分期等均无关(P﹥0.05),而与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关(均P<0.05);(6)胃癌组Hp-L型阳性者的SLC蛋白阳性率为(9.8%),低于其Hp-L型阴性组(26.3%),两者之间无统计学意义(P﹥0.05)。SLC表达与Hp-L型感染之间也无相关关系(r=0.216,P﹥0.05)。胃癌组Hp-L型阳性者的CCR7蛋白表达阳性率为(97.6%),高于其Hp-L型阴性组(42.1%),两者之间有统计学意义(P<0.05)。经Spearman等级相关分析检验发现,CCR7表达与Hp-L型感染之间呈显著正相关(r=0.645,P<0.05)。结论:1. SLC可能与胃癌的发生和淋巴结转移有关。2. CCR7在胃癌组织中高表达,且与胃癌的浸润深度、临床病理分期和淋巴结转移密切相关,提示在胃癌的发生发展中可能起促进作用。3. CCR7与MMP-9在胃癌中的表达有显著相关性,可能协同促进胃癌的浸润、转移。4. Hp-L型感染是影响胃癌侵袭和转移的重要因素之一,其机制与胃癌细胞CCR7的表达上调有关。