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目的：研究胃癌组织中SLC及其受体CCR7的表达及临床意义，以及SLC、CCR7的表达与MMP-9、幽门螺杆菌L型感染的相互关系，探讨其机制。方法：（1）收集60例胃癌手术切除标本的蜡块及相关临床病理资料，从中随机取癌周（正常与癌交界处）组织30例作为癌周组、切缘组织44例作为对照组。应用免疫组化（Elivision法）检测上述组织中SLC及其受体CCR7与MMP-9的蛋白表达。（2）应用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术检测30例新鲜胃癌组织及相应切缘组织（作为正常对照）中SLCmRNA的表达。（3）应用革兰染色和免疫组化法检测上述60例蜡块组织中Hp-L型的感染情况。结果：（1）SLC检测结果显示：①免疫组化染色结果可见，对照组SLC表达明显高于胃癌组（P＜0.05），且SLC在癌组织中的表达与淋巴结转移有关（P＜0.05），与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润深度及临床分期等均无关（P﹥0.05）。②RT-PCR显示，对照组SLCmRNA的表达较胃癌组明显升高（P＜0.05），且SLCmRNA的表达与淋巴结转移有关（P＜0.05），与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润深度和临床分期等均无关（P﹥0.05）；（2）CCR7检测结果显示，对照组中CCR7阳性表达率显著低于胃癌组和癌旁组（均P＜0.05），而胃癌组和癌旁组的表达阳性率无显著性差异（P﹥0.05）。胃癌组织中的CCR7表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度均无关（P﹥0.05），而与浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关（均P＜0.05）；（3）MMP-9检测结果显示，对照组中MMP-9阳性表达率显著低于胃癌组和癌旁组（均P＜0.05），胃癌组和癌旁组的阳性表达率无显著差异（P﹥0.05），MMP-9在胃癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度均无关（P﹥0.05），而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关（均P＜0.05）；（4）对SLC及其受体CCR7与MMP-9进行Spearman等级相关分析检验发现，SLC与MMP-9之间无相关性（r=0.006，P﹥0.05），CCR7与MMP-9之间呈显著正相关（r=0.748，P＜0.05）。（5）Hp-L型检测结果可见，革兰染色、免疫组化两种方法检测Hp-L型的结果具有一致性（P＜0.05），Hp-L型在胃癌组、癌旁组和对照组中的阳性率分别为68.3%，60.0%、22.7%，胃癌组与对照组相比具有统计学意义（P＜0.05），癌旁组与对照组相比也具有统计学意义（P＜0.05），胃癌组与癌旁组相比无统计学意义（P﹥0.05）。Hp-L型感染在胃癌组中的阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、临床分期等均无关（P﹥0.05），而与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关（均P＜0.05）；（6）胃癌组Hp-L型阳性者的SLC蛋白阳性率为（9.8%），低于其Hp-L型阴性组（26.3%），两者之间无统计学意义（P﹥0.05）。SLC表达与Hp-L型感染之间也无相关关系（r=0.216，P﹥0.05）。胃癌组Hp-L型阳性者的CCR7蛋白表达阳性率为（97.6%），高于其Hp-L型阴性组（42.1%），两者之间有统计学意义（P＜0.05）。经Spearman等级相关分析检验发现，CCR7表达与Hp-L型感染之间呈显著正相关（r=0.645，P＜0.05）。结论：1. SLC可能与胃癌的发生和淋巴结转移有关。2. CCR7在胃癌组织中高表达，且与胃癌的浸润深度、临床病理分期和淋巴结转移密切相关，提示在胃癌的发生发展中可能起促进作用。3. CCR7与MMP-9在胃癌中的表达有显著相关性，可能协同促进胃癌的浸润、转移。4. Hp-L型感染是影响胃癌侵袭和转移的重要因素之一，其机制与胃癌细胞CCR7的表达上调有关。