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目的：分析非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）组织中血管内皮生长因子C（Vascular endothelial grow factor-C，VEGF-C）和微淋巴管密度（Microlymphatic vessel density，MLVD）的表达，并探讨其与NSCLC的临床病理特征等生物学行为关系。方法：应用免疫组织化学方法（Immunohistochemistry, IHC）检测52例NSCLC组织和19例癌旁正常肺组织中VEGF-C的表达情况，并用淋巴管内皮细胞特异性抗体D2-40行IHC染色，观察NSCLC组织和癌旁正常肺组织MLVD生成，并结合临床病理特征及预后进行分析。结果：VEGF-C在NSCLC组织中和癌旁正常肺组织中阳性表达率分别为69.2%（36/52）和31.6%（6/19），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；VEGF-C表达与患者年龄、性别、病理类型无关（P>0.05），但与肿瘤分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期相关（P均<0.05）；VEGF-C阳性表达NSCLC患者术后1、3、5年生存率分别为86.1%、27.8%、16.7%，与阴性表达患者术后1、3、5年生存率93.8%、68.8%、50.0%相比，两组患者术后3年、5年生存率差异均有统计学意义（P<0.05），且两组患者中位生存期分别为26个月和58个月，比较差异亦有统计学意义（P<0.05）。由D2-40标记的MLVD在NSCLC组织中和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为76.9%（40/52）和42.1%（8/19），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；MLVD仅与患者肿瘤分化程度、肿瘤淋巴结转移、TNM分期相关（P均<0.05）；MLVD阳性表达NSCLC患者术后1、3、5年生存率分别为85.0%、27.5%、20.0%，与阴性表达患者术后1、3、5年生存率100%、83.3%、50.0%相比，两组患者术后3年、5年生存率差异有统计学意义（P<0.05），MLVD阳性表达组与阴性表达组患者中位生存期分别为26个月和53个月，比较差异有统计学意义（P<0.05）。应用spearman等级相关分析发现，VEGF-C和MLVD表达之间存在着正相关关系(OR=0.327，P=0.018)。结论：非小细胞肺癌中VEGF-C、MLVD的表达较癌旁正常肺组织明显增强、上调，与肿瘤部分主要恶性生物学特性密切相关，且与生存率及生存期均呈负相关，提示VEGF-C、MLVD在非小细胞肺癌发生、发展及其预后中起重要作用。因此，干预肺癌组织中VEGF-C的表达，抑制MLVD生成，从而有效控制肿瘤，可望成为非小细胞肺癌防治的一条新途径。