第一部分　琼脂糖体模MR自旋锁定T1p和T2成像技术和量化分析的方法学研究 　　目的:　探讨用超高场强MR机进行自旋锁定T1p和T2加权成像，建立T1p和T2弛豫时间图量化分析方法的可行性。 方法:自行设计制作6个不同浓度琼脂糖凝胶体模，用7.0T磁共振机，分别采用自旋锁定自动补偿脉冲簇的三维SE序列和多回波SE序列进行扫描。测定体模T1p和T2加权图像的信噪比。用自行编制的软件重构T1p和T2弛豫时间图，人工画感兴趣区，测量体模的Tlp和T2值。重复测定三次，计算CV，检测T1p和T2值测量的可重复性。 结论:自旋锁定T1p和T2成像技术和弛豫时问图分析方法足可行的、敏感的MR成像技术和量化分析方法。 第二部分　离体正常家猪髌骨软骨的MR自旋锁定T1p和T2成像与量化分析 　　研究目的：评价超高场强MR自旋锁定T1p和T2成像技术与弛豫时问图量化分析方法应用于关节软骨成像和量化分析的可行性。 方法:用7.0T磁共振机，分别采用自旋锁定自动补偿脉冲簇的三维SE序列和多回波SE序列对离体的正常家猪髌骨进行扫描，获得正常家猪髌骨关节软骨的T1p和T2加权图像。用自行编制的软什重构关节软骨T1p和T2弛豫时间图。人工画感兴趣区，定量测定关节软骨分层的T1p和T2值。 结论:　关节软骨T1p和T2成像技术是可行的、敏感的、特异的关节软骨分子成像技术，关节软骨的弛豫时间图可量化分析关节软骨的分层状结构。 第三部分　离体经酶诱导消化家猪髌骨软骨的MR自旋锁定T1p和T2成像与量化分析 　　研究目的:　应用T1p和T2成像技术与弛豫时间图量化分析方法，评价体外胰蛋白酶消化与未消化家猪髌骨软骨T1p和T2驰豫时间的改变。 方法:选择10头家猪，采用自身对照的方法，取右侧髌骨10个为对照组，浸泡于PBS中4小时后取出。取左侧髌骨10个为消化组，浸泡于含有胰蛋白酶的PBS溶液中，4小时后取出。利用7.0T磁共振机，分别采用自旋锁定自动补偿脉冲簇的三维SE序列和多回波SE序列进行扫描，获得离体家猪髌骨关节软骨的T1p和T2加权图像。用自行编制的软件重构T1p和T2弛豫时间图，人工标注人工画感兴趣区，分层定量测定关节软骨的T1p和T2值。并进行髌骨组织学检查。 结论:　经胰蛋白酶诱导消化可引起退变软骨T1p和T2驰豫时间改变，特别是在软骨的表层及中间层变化明显，提示T1p和T2驰豫时间足较敏感、特异性的检测指标。可进一步应用于关节软骨退变的早期诊断。