金属有机配合物是一类通过金属离子和有机配体自组装得到的配位化合物。在气体吸附、催化、光学材料和磁性材料等方面有广泛的应用前景。近年来,配位化学家发现了许多具有新颖结构的化合物,同时掌握了影响化合物最终结构的因素。本论文采用七种羧酸或含氮类配体[2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三羧酸、4,6-二甲基-5-硝基-间苯二甲酸、2,4-双（2-（苯甲酸）苯巯甲基）-1,5-二甲苯、1,2,2-三甲基-1,3-环戊烷二羧酸、2-四唑基苯苄基四唑、（2E）-2-[（2,3-二羟基苯基）亚甲基]腙、4,4’-联吡啶]与过渡金属离子在水热条件下合成了9个新的配位聚合物:（1） Cu（2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲酸）,（2） Cd（邻菲罗啉）（4,6-二甲基-5-硝基）-间苯二甲酸,（3） Zn（4,6-二甲基-5-硝基-间苯二甲酸）吡啶,（4） Co₂（1,2,2-三甲基-1,3-环戊烷二羧酸）₂（H₂O）₄4,4’-联吡啶,（5） Co[2,4-双（2-（苯甲酸）苯巯甲基）-1,5-二甲苯]₂（吡啶）₂,（6） Fe[2,4-双（2-（苯甲酸）苯巯甲基）-1,5-二甲苯]₂（吡啶）₂,（7） Zn（2-四唑基苯苄基四唑）H₂O,（8） Cu₃（（2E）-2-[（2,3-二羟基苯基）亚甲基]）₂（CH₃OH）₃,（9） Cu₂（4,4’-联吡啶）₂SO₄.（H₂O）₈。单晶X-射线衍射分析表明:化合物1为三维结构;化合物2为二维层状穿插结构;化合物3为二维面状结构;化合物4为二维穿插结构;化合物5和6为超分子;化合物7为三维结构;化合物8为零维结构;化合物9为一维链状结构。用热分析的方法讨论了配合物的稳定性。通过对上述配体及配合物的合成、结构研究,使我们对含芳环羧酸及含氮金属有机配合物有了较深的了解,也为进一步的研究工作奠定了基础。