本论文基于计算机辅助手段,对高活性IGF-1R、RSK2激酶抑制剂先导化合物进行衍生,设计合成了三个系列的新母体结构衍生物,并考察了其作为农药分子的活性、抗肿瘤活性及光谱性质,发现部分化合物具有农药活性,部分化合物具有一定的激酶活性。系列一(A系列)是5-芳基亚甲基-2-硫代噻唑烷二酮衍生物。利用生物电子等排体原理,在苯环不同位置引入氟及其他不同取代基团,占据疏水口袋,设计合成了57个目标化合物,其中53个化合物未见文献报道。系列二(B系列)是4-(苯甲亚胺基)-4H-1,2,4-三氮唑衍生物。通过在苯环上引入吸电子基团、给电子基团,作为氢键给体、受体等,共合成了17个目标化合物,其中4个化合物未见文献报道,这类结构化合物作为RSK2激酶抑制剂小分子,是新颖的先导结构,表现出一定的酶水平活性,如B11的抑制率与对照化合物B0相当,B19和B21活性很高,IC50值分别为8.9μM和2.86μM,为后续进一步衍生打下了一定基础。系列三(C系列)是4-氨基-2-(取代苯基-苯并噁唑-2-基)苯酚类衍生物。通过在苯环上引入疏水、亲水基团等,共合成了7个目标化合物,其中2个化合物未见文献报道。A、B、C系列化合物的农药活性测试结果显示,三个系列化合物均有部分化合物表现出杀虫、杀菌以及除草活性,其中A18、A34、A46对反枝苋表现出很好的抑制活性。而这三个系列的母核结构作为农药分子是未见文献报道的,为新农药先导的后续研究提供参考。