木质素气凝胶的制备及其性能研究

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木质素是一种资源丰富、价格低廉、可降解的天然产物,由于木质素的分子量大,结构复杂,表面活性基团较少等不足限制了木质素在各个领域的开发和利用。如何充分利用木质素分子的功能性基团,真正实现其高值化利用,仍是现阶段所面临的巨大挑战。本文通过酯化改性来修饰木质素表面的化学基团并优化分子结构,以其为原料制备得到木质素气凝胶吸附材料,用来吸附废水中的重金属离子,提高木质素的高效利用。以自制的乙酸木质素(AL)为原料,采用马来酸酐(MA)通过酯化反应接枝上双键和亲水性的羧基,利用改性木质素(ML)上的双键采用自由
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聚对苯二甲酰己二胺/聚己二酰己二胺(PA6T/66)属于半芳香族共聚酰胺,具有优异的耐高温性能、低吸水性、尺寸稳定性、高强度和刚度及优良的耐化学药品性能。PA6T/66连续化生产过程分为成盐、预聚和后缩聚三个阶段,在后缩聚阶段将PA6T/66预聚物泵入双螺杆挤出机(TSE)进行反应挤出(REX),预聚物继续缩聚增长从而提高分子量。挤出机内流场复杂,操作参数众多且相互耦合,实验手段难以探明PA6T/
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“碳达峰、碳中和”被我国纳入生态文明建设整体布局,定调国家级绿色发展战略。要实现碳中和,需要对能源结构进行调整优化,大力发展新能源。氢气被认为是替代化石燃料的重要选择,由于可以直接利用太阳能等可再生能源,光电催化分解水制氢是一种很有前途的产氢方法。光电产氢阴极材料通常有Cu2O、GaP、InP、Si等,其中Si因为其具有储备丰富、禁带宽度窄、导带位置高于H+/H2电势等优点而被广泛研究。但是Si也
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脂肪酶是一类应用非常广泛的生物催化剂。对天然底物具有较好的立体选择性和活性,但用于非天然底物时需要进行活性、选择性和稳定性的改造。在改造过程中,普遍存在活性和稳定性的Trade-off现象,如何保持酶活性的同时,提高其热稳定性一直是酶学研究的热点。现有研究对于长距离突变点之间的非加和性作用机理尚未有明确的解释,预测多个突变产生的效果一直是酶学研究的挑战。应用到含多个手性中心底物的非对映体选择性的研
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甾体药物是全球市场上的第二大类药物,具有重要的医疗和经济价值,工业上可以通过雄烯二酮(AD)等重要中间体来制备。以分枝杆菌等微生物全细胞催化的植物甾醇侧链降解反应,是一种环境友好的AD生产方法,受到研究者的广泛关注。然而受限于底物的低水溶性、产物抑制和降解等问题,全细胞催化生产AD的产量仍较低,难以应用至大规模的工业生产中。深共熔溶剂(DESs)是近年来发展起来的新型绿色溶剂,在酶催化乃至全细胞转
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近年来,生产力的持续发展导致社会对于能源的需求越来越大。然而,作为目前能源结构中绝对主体的化石燃料的大规模使用会对生态环境产生巨大威胁。同时,化石燃料的不可再生也意味着这种能源结构所带来的能源危机不可避免。因此,可持续性新能源在世界范围内大规模应用,并成为未来能源结构的主体是大势所趋。而相关新能源技术中的重要反应如燃料电池的氧还原反应(ORR)、电解水制氢的析氢反应(HER)等,往往受限于它们缓慢
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