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目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染JAR细胞过程中是否存在抗体依赖病毒增强作用。方法：1.MTT法检测不同浓度的HBIG(终浓度分别为HU/ml,0.1 IU/ml,0.01 IU/ml, 0.001 IU/ml,0.0001 IU/ml)对JAR细胞的作用。2.乙型肝炎病毒血清感染体外培养的JAR细胞,不同浓度的HBIG(终浓度分别为1IU/ml,0.1 IU/ml,0.01 IU/ml,0.001 IU/ml,0.0001 IU/ml)干预,24h后提取细胞内病毒DNA,荧光定量PCR测定细胞内HBV-DNA含量；激光共聚焦检测细胞内HBsAg表达。3.原子力显微镜观察JAR细胞的形态学变化。结果：1.不同浓度的HBIG干预HBV感染的JAR细胞,细胞内HBV-DNA的拷贝数无统计学差异(P>0.05)。2.不同浓度的HBIG干预乙肝病毒感染的JAR细胞,细胞内HBsAg的荧光强度无统计学差异(P>0.05)。3.原子力显微镜观察,阴性对照组的JAR细胞多呈长梭形或多边形；细胞质与细胞核边界清晰,细胞核的体积大,饱满,凸起；细胞向四周延伸出数量不等的伪足样突起；乙型肝炎病毒染JAR细胞后,细胞变为不规则型；细胞核与细胞质分界不清,细胞核不饱满；细胞膜凹陷,细胞膜周围伪足消失。较高浓度的HBIG (0.1IU/ml、0.O1IU/ml)干预乙型肝炎病毒感染的JAR细胞形态与阴性对照组细胞形态相似。一定浓度的HBIG (0.0001 IU/ml) HBIG干预乙型肝炎病毒感染的JAR细胞,细胞变为圆形；细胞核与细胞质分界不清,细胞核不饱满；细胞膜凹陷,细胞膜周围伪足消失。结论：1.高病毒载量的乙型肝炎病毒阳性血清可以感染体外培养的JAR细胞。2.较高浓度的HBIG和最低保护浓度的HBIG不能阻断乙型肝炎病毒感染体外培养的JAR细胞。3.较低浓度的HBIG不能增强乙型肝炎病毒感染体外培养的JAR细胞。4.原子力显微镜观察,HBV感染体外培养的JAR细胞细胞膜存在形态学变化。5.一定浓度的HBIG保护HBV感染的JAR细胞形态接近正常。