在生物医学上，总是希望药物有高效的选择性，即对靶细胞有一定的识别能力，这样就可以最大限度地避免药物的副作用。利用卟啉及其金属络合物对癌细胞有特殊的新和性，能够在肿瘤细胞中有选择性的滞留，而且，卟啉化合物在有氧存在的情况下，经一定波长的光照后可吸收能量并激发出单线态氧而杀死癌细胞。利用它的这种特性，当卟啉化合物聚集在癌变部位时，用某种波段的光或激光照射病灶便可杀死癌细胞，从而达到治疗的目的。因此，作为癌定位剂和诊疗药物，卟啉化合物正受到化学界、医学界及生物学界的广泛关注。 5-氟尿嘧啶(5-Fu)是一种在临床上已为人们熟知的一类抗瘤谱广、有效率高的抗代谢药物。它的结构与肿瘤细胞所必需的代谢结构尿嘧啶相类似，在同一系统酶中互相竞争，阻断代谢环节，阻碍DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。作为一种抗癌药物，它对多种肿瘤有抑制作用。但它的一大缺点是服药有效剂量与中毒量相近，在杀死癌细胞的同时正常细胞损伤也较严重。 为了减小5-氟尿嘧啶的毒副作用，我们将不同位置取代的氯苯基卟啉与5-氟尿嘧啶以小同长度的碳链相连接，合成了十二种“卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”及四种“金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”，期望卟啉起到生物导弹的作用，将5-氟尿嘧喧直接运至癌组织，杀伤癌细胞，提高药物的疗效，降低毒性。在激光能达到的部位，还可以配合激光技术进行治疗，以达更佳疗效。 本文设计合成了十二种“卟啉-5-氟尿嘧啶”化合物和四种“金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”，确证了它们的结构，测试了金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的体外抗癌活性。具体内容如下： 1．通过红外光谱，紫外光谱，核磁共振谱及质谱确证了十二种“卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”的结构，并对四种“金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”进行了红外光谱，紫外光谱的结构确定。 2．对以上各化合物的合成、分离和纯化条件进行了摸索和改进，得到了较好的结果 3．对四种“金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”进行了体外抗肿瘤测试。用MIT法检测了这四种金属卟啉化合物对人体癌细胞的抑制作用，结果表明其中三种对癌细胞有一定的毒作作。进一步的研究工作还有待于深入进行。