计算了现有的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)常见药物的相关参数,总结了以表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶为靶标的药物分子的药效团特征。在Gefitinib的基础上进行了药物分子的组合化学设计,通过虚拟筛选得到了分子对接得分较高的分子结构,并对其进行了预测和模拟。结果表明:1.新设计筛选出的两种分子在药代动力学和毒性方面优于Gefitinib,2.在分子动力学过程上和Gefitinib一样稳定。以减小Gefinitib在临床过程中出现的毒副作用为前提,以优化分子结构为目的,本文首先利用软件计算了活性口袋中疏水环的分布特征,然后再以小分子库为基础,分别对Gefinitib及其功能基团进行了的优化。1.共得到34种优化结构。2.对34种结构进行指标计算,经分子对接打分、药代动力学、毒性预测指标计算,最终筛选出3种备选结构,它们具有比Gefinitib更优的指标、更低的药物毒副作用。分析了具有生物活性的31种倍半萜的药代动力学特征和毒性,为临床应用与实验提供量化依据。采用软件进行药代动力学和毒性计算,并进行分析。在31种分子中,1.有13种分子会对肝脏造成较大的毒害,2.有14种分子具有较强的致癌能力,3.有5种分子容易引起突变,4.有10种分子不能作为先导化合物进行深入研究,5.有1种分子各项指标都优秀。通过计算,对31种倍半萜进行了归类,提供了药代动力学和毒性指标依据。