药物缓释(Aspirin/Heparin)的丝素蛋白改性聚氨酯材料的组织相容性研究

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研究一种新型SF-PU (1:1)共混材料在大鼠体内的急性期反应,并与临床常用的几种人工血管材料比较,选出用于制作人工血管的组织相容性最佳的生物材料。将Dacron、e-PTFE、PU、以及SF-PU (1:1)膜,分别移植入大鼠肌肉内,通过急性毒性实验、肌肉局部组织反应实验、局部组织切片观察和血液学检测,观察几种生物材料在术后急性期对大鼠的局部及全身影响,比较各种材料的组织相容性。结果表明,Dacron的组织相容性较差;其余各组材料的局部组织反应较轻,且血液学检测与假手术组无显著性差异。在临床常用的人工血管材料中,Dacron的组织相容性最差,e-PTFE和PU材料的组织相容性较好,自主研发的SF-PU (1:1)材料的组织相容性最佳。因此,SF-PU (1:1)材料值得进一步研究,以期用于小口径人工血管的开发。本实验研究阿司匹林缓释的SF-PU(1:1)材料的组织相容性。将质量比为0%、5%、10%的阿司匹林共混入PU与SF按照1:1的配比制成的SF-PU(1:1)共混膜.通过红外光谱检测、阿司匹林缓释实验、大鼠急性毒性实验、血液学检测、组织切片美兰染色、扫描电镜及透射电镜观察,探讨不同含量阿司匹林对SF-PU(1:1)材料组织相容性的影响。结果表明SF-PU(1:1)共混膜比传统的e-PTFE膜组织相容性好,携带阿司匹林可进一步改善共混膜的抗炎及抗血小板聚集效果,然携带10%的阿司匹林表现出一定的副作用。故阿司匹林的含量控制适当,可与SF-PU(1:1)材料混合制成组织相容性比传统的e-PTFE和纯SF-PU(1:1)更好的生物膜。携带肝素的天然SF粉体与生物PU共混,制成一种可以缓释肝素的新型共混膜。可以通过变换SF和PU的配比、共混膜中肝素含量以及共混膜厚度,来调节共混膜中肝素的释放量。且此新型药物释放系统释放的肝素具有很好的生物活性。利用此方法将肝素合成到携带阿司匹林的SF-PU (1:1)材料中,制备新型高分子小口径人工血管,在狗颈动脉移植术中可调节肝素释放过程,提高小口径人工血管移植术后的远期通畅率。
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