本文系统地研究了藏波罗花的几种提取物体内外抗氧化、抗衰老活性，分离纯化出了两种高效活性物质，并进行了活性物质的结构鉴定和解析；通过对活性物质的药理研究，初步探索了藏波罗花抗氧化、抗衰老的机理。本研究揭示了藏波罗花抗氧化抗衰老的物质基础，有利于藏波罗花药用价值的深度开发和利用。藏波罗花的五种提取物分别为：根的干粉用80％乙醇提取，浓缩干燥得IYS1，得率36.8％；80％乙醇提取过后的残渣，再用水提取，浓缩干燥得IYS2，得率16.9％；根的干粉直接用水提取，浓缩干燥得IYS3，得率49.7％；将IYS1用80％乙醇配制成0.5mg／ml浓度溶液，加适量的乙酸乙酯，发生沉淀，上层浓缩干燥得IYS4，得率7.73％，下层浓缩干燥得IYS5，得率29.0％。利用三个离体指标测定五种提取物的体外抗氧化活性，发现体外活性强弱顺序依次为IYS4＞IYS1＞IYS3＞IYS5＞IYS2。选用活性最强的IYS4作为分离纯化的样品，经正相硅胶柱层析、反相C18柱层析、反相半制备型高效液相，首次从藏波罗花中分离到两个具有优良抗氧化活性的化合物A和B。通过低分辨ESI-MS得出化合物A和B的分子量均为624，进一步通过高分辨HRESI-MS得出它们的分子式均为C₂₉H₃₆O₁₅。通过1D-NMR(¹H NMR，¹³C NMR，DEPT)和2D-NMR（¹H-¹H COSY，HSQC，HMBC，NOESY和TOCSY）解析两个化合物的结构；并进行了化合物A和B水解单糖硅烷化衍生物的GC-MS鉴定，得出化合物A和B的甲基五碳糖均为L-鼠李糖，六碳糖均为D-葡萄糖。化合物A的结构最后鉴定为β-D-Glucopyranoside，2-（3，4-dihydroxyphenyl）ethyl3-0-（6-deoxy-α-L-mannopyranosyl）-，4-[（2E）-3-（3，4-dihydroxyphenyl）-2-propenoate]（9CI）．。化合物B的结构最后鉴定为：β-D-Glucopyranoside，2-（3，4-dihydroxyphenyl）ethyl-3-0-（6-deoxy-α-L-mannopyranosyl）-，6-[（2E）-3-（3，4-dihydroxyphenyl）-2-propenoate]（9CI）．。通过与CA库中所有具有C₂₉H₃₆O₁₅这一分子式，并且结构相似的化合物进行对比，化合物B为一个新的化合物。化合物A和B是两个同分异构体，具有完全相同的分子式C₂₉H₃₆O₁₅。它们的¹H NMR，¹³C NMR，DEPT，¹H-¹H COSY，HSQC，HMBC，NOESY和TOCSY谱也极其相似。化合物A和B的UV／PDA谱基本相同，均在198nm和330nm处具有强吸收。在相同色谱条件下，化合物B要比A的保留时间长。化合物A和B分别均含有多个酚羟基，这可能是它们具有抗氧化活性的结构根源。化合物A首次报道存在于藏波罗花根中（43.1mg／g），是一个具有多种生物活性、用途广泛的化合物。分别利用纯品A和B作外标，采用分析型HPLC测定五种提取物中的这两种化合物的含量，并由IYS1中的含量推断藏波罗花干根中化合物A和B的含量。结果如下：化合物A含量的高低次序为IYS4（380.6mg／g）＞IYS1（113.6mg／g）＞IYS3（40.4mg／g）＞IYS5（28.7mg／g）＞IYS2（7.5mg／g）；化合物B含量的高低次序为IYS4（76.1mg／g）＞IYS1（18.9mg／g）＞IYS3（5.1mg／g）＞IYS5（3.2mg／g）＞IYS2（0.7mg／g）；化合物A+B总含量的高低次序为IYS4（456.7mg／g）＞IYS1（132.5mg／g）＞IYS3（45.5mg／g）＞IYS5（31.9mg／g）＞IYS2（8.2mg／g）。藏波罗花干根中，化合物A和B分别为43.1mg／g和7.1mg／g，可见A的含量远高于化合物B的含量。利用Folin-Ciocalteu试剂法，测定五种提取物中多酚含量，结果如下：多酚含量的高低次序为IYS4（154.85±2.73mg／g）＞IYS1（47.94±0.76 mg／g）＞IYS3（26.18±0.76mg／g）＞IYS5（20.88±0.76 mg／g）＞IYS2（12.21±1.00mg／g）。化合物A和B的多酚含量分别为388.68±0.56mg／g和353.24±3.55mg／g。五种提取物中多酚含量的高低顺序与化合物A含量高低顺序、化合物B含量高低顺序、化合物A和B的总含量高低顺序完全一致，表明多酚含量与化合物A、B或A和B的总含量成绝对正相关关系。采用L16₄₅正交表进行正交工艺设计，研究藏波罗花的最佳提取工艺条件。结果：从得率×多酚极差来看，溶剂用量对得率×多酚影响最大（672.354），其他几个因素影响其次。以得率×多酚作为实验结果进行分析，从效应曲线图可见，最佳工艺条件为：温度60℃，时间为6小时，溶剂浓度为50—65％乙醇，溶剂用量为9—12倍（W／V），搅拌速度400rpm。采用超氧阴离子(O₂^·-)清除实验、羟自由基HFR（^·OH）的清除实验和小鼠肝组织过氧化脂质（LPO）抑制实验进行五种提取物和化合物A和B的体外抗氧化活性测定。超氧阴离子(O₂^·-)清除活性：化合物A（49.3％）＞化合物B（45.4％）＞Vc（34.5％）＞IYS4（16.0％）＞IYS1（5.9％）＞IYS3（1.8％）＞IYS2（0.9％）＞IYS5（0.6％）。羟自由基HFR（^·OH）清除活性：苯甲酸（345min）＞化合物A（330min）=化合物B（330min）＞IYS4（300min）＞IYS1（120min）=Vc（120min）＞IYS3（90min）＞IYS5（60min）＞IYS2（60min）＞空白（15min）。小鼠肝组织过氧化脂质（LPO）抑制活性：化合物A（-97.2％）=化合物B（-97.1％）≈IYS4（-97.4％）≈IYS1（-96.1％）＞IYS3（-92.2％）≈IYS5（-90.6％）＞BHT（-57.6％）≈IYS2（-53.8％）＞Vc（206.3％）。提取物中多酚含量、化合物A和B总含量越高，超氧阴离子(O₂^·-)和羟自由基HFR（^·OH）的清除能力越强，反之，清除能力越弱；二者完全成正相关关系。Vc的超氧阴离子(O₂^·-)清除能力、羟自由基HFR（^·OH）的清除能力要比化合物A或B差。醇提物（IYS1）或醇提物的极性较弱部分（IYS4）要比亲水性的提取物（IYS2、IYS3、IYS5）清除超氧阴离子(O₂^·-)、羟自由基HFR（^·OH）的能力强。Vc有强烈的促LPO生成的作用。只要微量的化合物A或B，就能强烈保护肝组织免受氧化作用，这是其它药物（例如BHT、Vc）所无法比拟的。藏波罗花醇提物抗氧化性能优于水提物，醇提物能明显保护肝组织免受氧化作用。化合物A和B高浓度（1.0000 mg／ml）和低浓度（0.0625 mg／ml）对小鼠肝组织过氧化脂质（LPO）抑制率较低；而中浓度（0.2500 mg／ml）抑制率最高。IYS2、IYS3、IYS5的多酚含量和化合物A和B总含量低，对雌雄果蝇寿命延长作用不明显；IYS1和IYS4多酚含量和化合物A和B总含量高，对雌雄果蝇寿命具有非常明显的延长作用。表明多酚含量及化合物A和B的总含量与果蝇延寿率成正相关。有效成分（多酚含量、化合物A和B总含量）达到一定剂量后，继续增加剂量，并不会使延寿率继续增加，有效成分的延寿作用会出现饱和状态。适当剂量的IYS4具有提高SOD活性、CAT活性、抑制MDA生成的作用，剂量过高反而效果下降。GSH-Px活性随IYS4给药剂量的提高而明显提高。Vc无提高GSH-Px活性的作用并会促进MDA在体内的生成。果蝇体内抗氧化抗衰老活性也与藏波罗花提取物中化合物A和B的总含量直接成正相关关系（或者说化合物A和B具有果蝇体内抗氧化活性）。安全性实验结果显示，藏波罗花80％乙醇提取物IYS1对雌雄小鼠无经口急性毒性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验结果均为阴性，未见其有遗传毒性。