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拉帕替尼(Lapatinib)是由GlaxoSmithKline(GSK)公司研发的用于治疗乳腺癌的EGFR/HER-2双重抑制剂,化学名N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-(5-((2-(甲砜基)乙基氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺双(4-甲基苯磺酸盐)一水合物。本论文对其合成工艺进行了研究,以2-氨基-5-碘苯甲酸为起始原料,经醋酸甲脒环合得到4-羟基-6-碘喹唑啉,经氯化亚砜氯化得到4-氯-6-碘喹唑啉,再与3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯胺(2)缩合得到关键中间体N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺(5),然后与5-甲酰基呋喃-2-硼酸进行Suzuki偶联反应、与2-(甲砜基)乙胺进行还原氨化反应和与4-甲基苯磺酸成盐后成功制得了目标化合物。在中间体5合成中,4-羟基和4-氯-6-碘喹唑啉溶解度差,氯化反应要在氯化亚砜过量的条件下进行,给实验后处理和环保造成较大麻烦。选择以2-氨基苯腈为起始原料、经碘(溴)化得到2-氨基-5-碘(溴)苯腈,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF DMA)缩合制得脒衍生物,减压除去过量的DMF DMA后,直接加入冰醋酸和2进行Dimroth重排得到目标物,基于2-氨基-5-碘苯腈的总收率为82.4%,而前一路线中基于2-氨基-5-碘苯甲酸的总收率为77%。改进后的路线更加环保并便于一锅烩操作,有利于放大生产。对另一中间体2-(甲砜基)乙胺的合成进行了研究,由于文献工艺原料来源困难,价格昂贵,不便于存放和使用等不足之处,我们设计了一条文献未见报道的工艺路线。以酞酰亚胺钾盐为起始原料,与2-氯乙基甲基硫醚进行Gabriel反应、双氧水氧化、酸解脱酞酰保护基得到目标物,总收率51%。此路线具有原料价廉易得,操作简便,反应容易控制等优点。