【摘 要】
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自从1975年Sogah和Cram首次合成并制备了基于手性冠醚的手性固定相,一系列的手性冠醚固定相被发明和应用,使得直接用手性冠醚液相色谱分离手性对映体成为最直接、有效、准确的方法。因此,本文以联萘酚为基础合成了三种手性冠醚,并研究了它们作为色谱固定相的应用:(1)以R-联萘酚为原料合成了R-(-1,1-二萘基)-20-冠-6,并将之与C18硅胶制备成了涂敷型手性冠醚高效液相色谱柱。对21种手性氨
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自从1975年Sogah和Cram首次合成并制备了基于手性冠醚的手性固定相,一系列的手性冠醚固定相被发明和应用,使得直接用手性冠醚液相色谱分离手性对映体成为最直接、有效、准确的方法。因此,本文以联萘酚为基础合成了三种手性冠醚,并研究了它们作为色谱固定相的应用:(1)以R-联萘酚为原料合成了R-(-1,1-二萘基)-20-冠-6,并将之与C18硅胶制备成了涂敷型手性冠醚高效液相色谱柱。对21种手性氨基酸进行了拆分,其中有5对氨基酸对映体得到了不同程度的拆分。(2)以R-联萘酚为原料合成了R-(3,3
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含C-N和N-N键的高氮杂环含能配合物具有多种优点,如较好的氧平衡、良好的环境兼容性、较高的生成焓和良好的热稳定性等,在含能材料领域的潜力巨大,故受到了国际上众多科研工作者的广泛关注。4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的氮含量高达68.3%,对形成高氮杂环配合物的骨架非常有利,其生成焓很高,具有很好的热稳定性,配位能力很强。以其为配体,可制备出性能良好的新型含能配合物。论文取得的研究成果如下:1.以
氢气一直被视为最佳替代能源,以满足日益增长的一个有效和清洁能源供应的需求。控制存储和释放氢气是以氢为基础的燃料电池的一个众所周知的技术障碍。近来,氨-硼烷络合物被确定是一个领先的储氢材料,因为它在普通的燃料电池反应条件下,有较高的氢含量(19.6wt%),高稳定性和无毒性。储存在H3NBH3中的氢可通过以下两种方法释放出来:热分解和催化水解。氨-硼烷的热解在85℃时仅仅可以释放6.5wt%的氢气,
合理的利用光能源是人类解决能源问题的新途径,在本文中首先设计合成了两种基于金属Ru配合物的水氧化催化剂,用于改良经典催化剂Ru(bpy)(tpy)X,设计向经典催化剂中引入了侨联配体后通过控制其空间效应以及电子效应,使得它的催化效果得到改善。1.以2,4,6-三溴甲基三甲基苯为原料,合成出了一个以苯环为中心的三核钌金属催化剂,即T1,又对其进行了下一步反应将其分子中的Cl置换成了水即T2,这两种配
为了解决日益严峻的能源环境问题,研究可行的分子催化剂是一项重要的任务。为了研究配体结构与催化剂活性的关系和优化催化剂的性能,三个新颖的单核Ru(II)协同阴离子三齿配体修饰的配合物被合成(C1=[RuII(L1)(pic)3]Cl,C2=[RuII(L1)(bpy)(pic)]Cl,C3=[RuII(L1)2]),并且通过1H NMR,13C NMR and ESI-MS充分表征,它们在水溶液中具
加压毛细管电色谱(pressurized capillary electrochromatography,pCEC)是近年来快速发展的一种高效微分离技术,它兼具高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)和毛细管电泳(Capillary Electrophoresic,CE)的优势,在一台仪器上实现pCEC、CE、微径液相三种分离,具有高柱
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相比于发电与负荷的建设,输电走廊的扩展总会存在与此不相适应的现象,输电线路载荷能力容易成为发电与负荷发展的阻碍。无功补偿的作用在于解除运行条件的限制,驱使线路的载荷能力趋向温度限制下的热载荷。在此背景下,如何在现有电网的基础上挖掘输电线路潜在的热载荷能力,已经成为迫切需要研究的课题。工程上用于评判线路热载荷能力的依据是最大允许载流,它的制定不考虑气象条件的变化和温度变化热惯性的特点,存在保守且单一
金属-有机骨架化合物(Metal-Organic Frameworks,MOFs)在近年来受到人们的极大关注,主要是因为它作为一种新型的多功能材料具有多孔性、多功能性、良好的稳定性以及高比表面积,这些特点使其作为色谱固定相中有很好的应用效果。而将手性金属-有机骨架材料作为毛细管电色谱手性分离的研究正处在起步阶段。本论文主要工作是合成手性MOFs晶体,并把MOFs晶体应用于开管毛细管柱和填充毛细管柱
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