土壤中持久性有机污染物的“老化”行为强烈的影响着其在环境中的迁移、转化、最终归宿及生物可利用性。本论文以HCB和DDT作为模型化合物，对其与土壤不同有机组分和粒径级份的结合状态及随时间变化的情况，以及HCB在不同土壤粒径级份上的吸附特性开展了较系统的研究。本研究已取得以下几方面的成果：　　 1)采用MIBK分级提取技术将土壤有机质分为FA、HA、BHA、lipid以及insoluble residue(IR)五个组分。HCB和DDT主要分布在lipid和IR中，并且随着老化时间的延长，HCB和DDT逐渐从FA、HA和BHA向lipid和IR迁移。各有机组分都是不均一的，对HCB和DDT有着不同的结合位点，两相一级动力学模型可以很好的描述HCB和DDT从FA、HA和BHA的迁移。　　 2)土壤微生物能够促进HCB和DDT的老化。土壤湿度小于最大持水量的60％时，会阻碍HCB和DDT从FA、HA、BHA向lipid和IR的迁移；当土壤湿度增加到90％时，反而促进HCB和DDT的迁移。共存的重金属Cu2+阻碍了HCB和DDT在土壤有机组分中的迁移。　　 3)HCB和DDT在土壤＜2μm粒径级份的含量较高，而在其它级份没有一致的分布规律。作为对照，污染土中的DDT主要分布在粉粒和粘粒中。老化时间对污染物在土壤不同粒径级份中分布的影响不大。　　 4)0.005-0.002 mm和＜0.002 mm两个级份对HCB的吸附能力明显强于其它级份。有机碳归一化的分配系数Koc随着HCB浓度的增加而降低，并在较低的平衡浓度范围降低的速度较快，＜0.002 mm级份具有最大的Koc减小幅度。设有机污染物在土壤上的吸附溶解相和孔隙填充相的作用相当时的平衡浓度为Ce0。土壤粒径级份的Ce0在10-3-10-2Sw之间，粘粒级份的Ce0值要比砂粒级份高一个数量级。△G0随着粒径的减小而降低。不可变孔部分对有机污染物吸附的影响也不可忽视。