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目的:探讨建立基因遗传背景清楚的,分流性大鼠肺动脉高压模型的可行性。利用显微外科实验技术,建立分流性大鼠模型。通过病理解剖及病理生理检测,评估该分流性大鼠肺动脉高压模型。基于大鼠肺动脉高压模型,观测分流性肺动脉高压和肺功能性血流减少时,肺血管内皮性一氧化氮合酶(eNOS)mRNA转录水平的表达改变,为eNOS的转基因治疗明确必要性。 方法:利用显微外科技术在全麻、气管插管、动物呼吸机辅助呼吸下,实验大鼠分成四组。(一)、左颈总动脉—主肺动脉吻合;大鼠仰卧位,颈部旁正中切口,暴露左颈总动脉,经胸廓上口往胸部游离,远心端在颈内、外动脉分支下结扎切断。大鼠然后改为右侧卧位,左侧第四肋间前外侧切口,暴露主动脉弓,游离并拉下左颈总动脉,分离主肺动脉,侧壁阻断主肺动脉,切开后,10/0缝线行左颈总动脉—主肺动脉端侧连续吻合。吻合完毕,先开放主肺动脉阻断钳,可见未氧和肺动脉血迅速充盈左颈总动脉桥,随之开放左颈总动脉阻断钳,氧和动脉血迅即冲入主肺动脉,证明吻合口通畅。(二)、左颈总动脉—主肺动脉吻合+左肺动脉结扎;同上述方法,行左颈总动脉—主肺动脉吻合后,分离左肺动脉并以5/0丝线结扎之。(三)、假手术组,开胸和分离切断左颈总动脉同前述。(四)、左肺动脉—胸主动脉端侧吻合。大鼠饲养9周后经右颈静