目的：探讨建立基因遗传背景清楚的，分流性大鼠肺动脉高压模型的可行性。利用显微外科实验技术，建立分流性大鼠模型。通过病理解剖及病理生理检测，评估该分流性大鼠肺动脉高压模型。基于大鼠肺动脉高压模型，观测分流性肺动脉高压和肺功能性血流减少时，肺血管内皮性一氧化氮合酶(eNOS)mRNA转录水平的表达改变，为eNOS的转基因治疗明确必要性。 方法：利用显微外科技术在全麻、气管插管、动物呼吸机辅助呼吸下，实验大鼠分成四组。(一)、左颈总动脉—主肺动脉吻合；大鼠仰卧位，颈部旁正中切口，暴露左颈总动脉，经胸廓上口往胸部游离，远心端在颈内、外动脉分支下结扎切断。大鼠然后改为右侧卧位，左侧第四肋间前外侧切口，暴露主动脉弓，游离并拉下左颈总动脉，分离主肺动脉，侧壁阻断主肺动脉，切开后，10／0缝线行左颈总动脉—主肺动脉端侧连续吻合。吻合完毕，先开放主肺动脉阻断钳，可见未氧和肺动脉血迅速充盈左颈总动脉桥，随之开放左颈总动脉阻断钳，氧和动脉血迅即冲入主肺动脉，证明吻合口通畅。(二)、左颈总动脉—主肺动脉吻合+左肺动脉结扎；同上述方法，行左颈总动脉—主肺动脉吻合后，分离左肺动脉并以5／0丝线结扎之。(三)、假手术组，开胸和分离切断左颈总动脉同前述。(四)、左肺动脉—胸主动脉端侧吻合。大鼠饲养9周后经右颈静