在食线虫真菌中所占比例最大的圆盘菌科捕食线虫真菌是一类重要的植物寄生线虫的天敌，在自然界中对植物寄生线虫的群体起着十分重要的自然调控作用。对该类群的分类学研究尤其是捕食器官的系统发育关系研究是其它各方面研究的基础，具有十分重要的意义。本论文收集、核(鉴)定了捕食真菌36个种(包括3个属62个菌株)和非捕食性真菌4个种，其中包括2个新种，2个新变种。本论文首次将三个蛋白质基因序列信息(RNA聚合酶II第二大亚基RPB2，β-微管蛋白Bt，翻译延伸因子EF1-α)引入到捕食线虫真菌的分子系统学研究中，将形态学特征同分子系统学研究结果相结合，对圆盘菌科捕食线虫真菌的属级分类及捕食器官的系统演化进行深入的研究和探讨。　　 研究结果显示，结合了蛋白质基因序列信息后，捕食器官的类型仍是圆盘菌科捕食线虫真菌进行聚类的主要标准，但Gainsylella属表现出同Dactylellina属具有高度的同源性，且许多具有中间过渡性状特征的种无法给予明确的归类，因而将Gainsylella属作为Dactylellina属的异名。本论文将圆盘菌科无性型捕食线虫真菌划分为三个属，即具有收缩环的Drechslerella属，具有黏性菌网的Arthrobotrys属，具有各类黏球及黏性分枝的Dactylellina属。　　 由于捕食器官是圆盘菌科捕食线虫真菌进行生存繁衍最为重要的功能结构，因而它们的演变同捕食线虫真菌的系统演化密切相关。通过多基因分析表明捕食线虫真菌最先起源于非捕食性的圆盘菌，在生存环境条件的胁迫下产生最为原始的捕食线虫真菌。非黏性捕食器官最先从原始捕食器官分化出来，经过漫长的演变过程获得了收缩机制最终成为现在的收缩环，而其余则以黏性附着为捕捉机制形成各类黏性捕食器官。在黏性捕食器官中，黏性菌网具有较为原始的性状特征，最先从原始的黏性捕食器官分化出来，通过空间结构的发展形成三维黏性菌网。当黏性物质发生集中，分化出具有捕食寄生功能的黏性细胞。该黏性细胞的最初演化是简单堆积，进而产生黏性分枝。当黏性细胞发育出非黏性的柄时，更有利于对猎物的捕捉和寄生，因而出现了有柄黏球，而柄的演化是长度不断加长。黏性串球的环化衍生出非收缩环，并成为伴生有柄黏球的另一类捕食器官。