【摘 要】
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目的：探讨microRNA-122对5-FU诱导BEL-7402/5-FU细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：MicroRNA芯片检测BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞间miRNA表达差异；将绿色荧光蛋白(GFP)重组的Pre-miR-122(TM) (miR-122)质粒瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞；倒置荧光显微镜和实时定量RT-PCR (Q-RT-PCR)检测转染效率；
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目的：探讨microRNA-122对5-FU诱导BEL-7402/5-FU细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：MicroRNA芯片检测BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞间miRNA表达差异；将绿色荧光蛋白(GFP)重组的Pre-miR-122(TM) (miR-122)质粒瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞；倒置荧光显微镜和实时定量RT-PCR (Q-RT-PCR)检测转染效率；MTT检测细胞的活性；流式细胞术检测细胞凋亡情况；Western blot检测caspase-8
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目的:本研究旨在构建大鼠糖皮质激素受体(Glucocorticoid Receptor,GR)基因到Ad5/F35型腺病毒载体,将其经由腹主动脉灌注同时夹闭腹主动脉远近两端的方法注射到阿霉素肾病模型大鼠体内,研究其对地塞米松治疗阿霉素肾病模型疗效的影响。方法:1、将pcDNA1 Neo-Rat GR的质粒经酶切获得Rat GR cDNA酶切片段,与载体质粒pDC316的酶切片段一同转染到感受态大肠
[目的]:研究选择性β2肾上腺素能受体激动剂福莫特罗(Formoterol)和选择性β2肾上腺素能受体阻滞剂ICI118551对体外大鼠骨髓间充质干细胞(MMSC)来源的成骨样细胞增殖和分化的影响,探讨β2肾上腺素能受体信号对骨代谢的影响。[方法]:取三周龄雌性SD大鼠,全贴壁筛选法培养MMSC,用条件培养液诱导向成骨细胞分化后分别加入不同浓度Formoterol和ICI118551,硝基苯磷酸二
目的考察中国健康志愿者中MDR1, CYP3A4*18B和CYP3A5*3的基因多态性与他克莫司药动学的关系,以及用咪达唑仑分析CYP3A表型来预测他克莫司清除率的方法的有效性。方法药动学的数据来自于一个口服他克莫司的生物等效性比较试验(n=22)。受试者给予他克莫司5mg,给药前和给药后72小时内取全血16次,获得完整药时曲线。连续20天的观察期后给予7.5mg咪达唑仑,给药后4小时收集血浆。直
目的:观察罗格列酮对体外培养肝星状细胞(HSC)增殖、凋亡、细胞周期及超微结构的影响;观察罗格列酮对普通培养的HSC和经肝癌条件培养基作用后的HSC表达α-SMA、PDGF-B的影响,初步探讨罗格列酮影响HSC生物学特性的作用机制。方法:1、MTT检测不同浓度罗格列酮(0、10、12.5、15、17.5、20μmol/L)无血清培养基对HSC增殖的影响。2、流式细胞仪(FCM)检测不同浓度罗格列酮
法罗培南为青霉烯类抗生素,一般为钠盐,既可口服又可肌注,具有广谱的抗菌活性,它对需氧和厌氧的革兰阳性菌、革兰阴性菌均显示广谱的抗菌活性,特别是对耐药的葡萄球菌,肠球菌等革兰阳性菌和拟杆菌等厌氧菌的活性都优于现有的口服抗菌剂。本文对该药物的血药浓度测定、试验中的稳定性和中国健康受试者中的药代动力学、生物等效性进行了初步的研究。在含量测定试验中,本文采用了高氯酸作为沉淀剂,并采用高效液相-紫外的方法进
微囊(microcapsules)是利用天然的或合成的高分子材料为囊材,将固态药物或液态药物包裹而成药库型的微型包囊。其粒径一般为10-1000μm,是近40年来应用于药物的新型给药系统,与传统的药物载体相比,具有掩盖药物的不良气味及口味、提高药物的稳定性、可制备缓释或控释制剂等特点。克拉霉素是大环内酯类第三代衍生物,对常见革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、厌氧菌等均具良好抗菌活性。临床主要用于呼吸
背景与目的近几十年来随着激素在多种疾病治疗过程中的使用越来越多,随之引发的激素性股骨头坏死(Osteonecrosis of the femoral head,ONFH)也成为骨科常见疾病之一。股骨头坏死导致患者髋部疼痛、髋关节功能障碍,多数病程难以逆转,因此预防激素性ONFH的发生尤为重要。激素性ONFH的确切发病机制仍不清楚,但国内外学者进行了大量研究,提出了很多学说,主要有脂肪代谢紊乱学说、
2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)作为一种口服有效和耐受性强的新型抗肿瘤药物,具有抗增殖、抗血管生成和抗炎作用。2-ME通过多种机制作用于肿瘤细胞,部分抗肿瘤活性已应用于临床研究。然而,由于2-ME体内胃肠吸收差及血浆消除速率快等缺点,口服或腹腔注射大剂量2-ME才能达到抑制肿瘤的作用。为了克服2-ME的上述缺点,本论文在制备静脉注射用的2-ME脂质体冻干粉基础上,
目的:随着分子生物学的发展,核苷类抗代谢物已经成为抗肿瘤药物研究的重要内容。吉西他滨(Gemcitabine,GEM)是一种新型的脱氧胞苷类似物和核苷还原酶抑制剂,属抗代谢类抗肿瘤药物,目前已被广泛应用于实体瘤的治疗,因其疗效肯定,副作用小已被美国FDA批准为非小细胞肺癌、乳腺癌以及胰腺癌的一线化疗药。国外有关该药物对白血病的治疗尚处于基础研究及临床试验阶段,国内偶见吉西他滨用于难治及复发淋巴瘤的
时辰药理学表明,哮喘具有昼夜节律性,这类疾病在入睡时处于生理低期,多于凌晨发作,于夜间或醒后马上需要有一个血药浓度峰值。定时给药制剂可以根据病人发病的节律性提前服药,使服药时间与释药时间有一个与生理周期相匹配的时间差,预防发病,降低药物的不良反应,且不易产生耐受性,病人治疗的顺应性提高,它是现代药剂学研究的新模式。本文制备了硫酸沙丁胺醇延迟释放的压制包衣片,对其制备工艺、体外释放及体内释放都进行了