【摘 要】
：
目的:通过观察理气导滞方治疗肝郁气滞型慢传输型便秘的临床疗效和便秘评分量表、中医证候评分表治疗前后积分得变化,分析理气导滞方对肝郁气滞型慢传输型便秘的有效性和安全性,为中医药治疗功能性便秘-肝郁气滞型慢传输型便秘提供新的治疗思路和立方依据。方法:病例选取2020年1月～2020年12月于云南中医药大学第一附属医院光华院区脾胃病科门诊就诊的符合中西医诊断纳入标准的患者,共72例。使用随机数字生成器将
论文部分内容阅读
目的:通过观察理气导滞方治疗肝郁气滞型慢传输型便秘的临床疗效和便秘评分量表、中医证候评分表治疗前后积分得变化,分析理气导滞方对肝郁气滞型慢传输型便秘的有效性和安全性,为中医药治疗功能性便秘-肝郁气滞型慢传输型便秘提供新的治疗思路和立方依据。方法:病例选取2020年1月～2020年12月于云南中医药大学第一附属医院光华院区脾胃病科门诊就诊的符合中西医诊断纳入标准的患者,共72例。使用随机数字生成器将患者分成试验组（36例）和对照组（36例）;试验组予理气导滞方,（服用方法:1日1剂,3次/日,饭前半小时开水冲服）,对照组予四磨汤口服液（服用方法:2瓶/次,3次/日,饭前半小时空腹口服）,干预周期为2周:分别记录治疗前、治疗2周后试验组和对照组在便秘中医证候总积分、各项中医症状积分变化、便秘评分量表积分变化、用药后起效时间对比,用统计软件IBM SPSS 26.0对各项数据进行对比分析,评估理气导滞方治疗肝郁气滞型慢传输型便秘的临床治疗效果。结果:1试验组与对照组患者在治疗前,性别、年龄、病程对比,经统计学分析差异无统计学意义（P>0.05）,两组具有可比性。2便秘评分表分析比较2.1两组患者干预前便秘评分量表积分比较,P>0.05,说明两组干预前便秘评分量表积分差异无统计学意义,两组具有可比性;2.2试验组治疗前、治疗2周后比较,P<0.01,说明试验组治疗前、后差异有统计学意义;对照组治疗前、治疗2周后比较,P<0.05,说明对照组治疗前、后差异有统计学意义。2.3干预2周后,试验组与对照组均值比较,P<0.01说明理气导滞方疗效优于四磨汤口服液。3便秘中医证候评分表分析比较3.1治疗前,试验组与对照组比较,P=0.059,无统计学意义,说明两组具有可比性。3.2治疗2周后,试验组与对照组治疗前中医证候量表总积分比较,P<0.001,差异有统计学意义,说明理气导滞方在改善中医证候总积分方面的疗效优于四磨汤口服液。3.3治疗前,试验组与对照组均治疗前各项中医证候比较,P值均>0.05,无统计学意义,说明两组具有可比性。3.4治疗后,试验组与对照组治疗后各项中医证候比较,P值均<0.05,具有统计学意义,说明理气导滞方在改善各项中医症状方面的疗效优于四磨汤口服液。4中医证候疗效及临床有效率分析比较4.1试验组痊愈3人,显效18人,有效7人,无效2人,临床有效率为93.33%。4.2对照组痊愈0人,显效10人,有效13人,无效7人,临床有效率为76.67%。4.3两组有效率组间比较显示P<0.05,表明试验组临床有效率优于对照组。5试验组与对照组在治疗过程中均未出现不良反应,说明理气导滞方与四磨汤口服液均具有较高的安全性。结论:通过分析比较纳入本研究的肝郁气滞型慢传输型便秘患者的一般资料、便秘评分量表及中医证候评分表数据资料,表明理气导滞方能较好的改善肝郁气滞型慢传输型便秘患者的症状,无不良反应,体现了理气导滞方治疗肝郁气滞型慢传输型便秘具有确切的临床疗效。可作为功能性便秘-慢传输型便秘（肝郁气滞证）的临床用药的重要参考,同时也为从肝辨证论治慢传输型便秘提供思路。
其他文献
目的:乳腺癌是由乳腺上皮细胞增殖失控导致的恶性肿瘤,其发病率居女性恶性肿瘤的首位。临床上常用的乳腺癌治疗手段以放疗和化疗为主,但放疗和化疗在提高乳腺癌患者生存率的同时也会导致肿瘤耐药和严重的不良反应。因此,寻找能够治疗乳腺癌的药物具有重要的意义。靛玉红为中药青黛的主要活性成分之一,现代药理研究表明,靛玉红具有抗肿瘤作用。铁死亡是新发现的一种细胞死亡方式,研究表明铁死亡与肿瘤细胞的发生发展密切相关。
一、基于负荷批量控制功能及其创新应用的精益管理体系建设实施背景（一）全面履行社会责任,确保供电安全可靠的需要随着电网规模的持续扩大,电网间的相互联系越来越紧密,局部故障对整个电网安全稳定的影响逐步增大,电网故障处置不及时可能导致事故扩大,甚至酿成大规模停电事件。因此,有效防控电网故障,保障供电安全性与可靠性,是供电企业履行社会责任的首要任务。
目的:观察肺泡灌洗液（Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF）中白介素-8（Interleukin-8,IL-8）水平在中医咳嗽痰热郁肺证和风寒袭肺证中的变化规律,辅以血常规中部分项目、降钙素原（procalcitonin,PCT）、血清淀粉样蛋白A（Serum amyloid A,SAA）、超敏C反应蛋白（High sensitivity c-reactive pro
目的:观察自拟方五草化斑汤治疗单纯型过敏性紫癜（湿热血瘀证）的疗效,初步探讨其临床疗效及安全性。方法:选取纳入本课题研究的72例单纯型过敏性紫癜患者,其中医辨证分型为湿热血瘀证,采用随机数字表法,将患者1:1分为治疗组、对照组,每组各有36人。治疗组予自拟方五草化斑汤,对照组予口服复方甘草酸苷片及双嘧达莫片,疗程均为4周,每周复诊1次,并记录治疗前后症状积分,治疗结束后对患者进行随访2个月,以观察
目的:本研究将小柴胡汤加味应用于治疗肝脾失和证带状疱疹后神经痛,观察其临床疗效,并通过比较患者在治疗前后生活质量的改善等变化,为临床治疗该种疾病提供一种可行的思路与方法。方法:依托云南省中医皮肤病专科医院门诊部,选取符合入组标准的72例带状疱疹后神经痛患者,就本研究的目的、路径、安全、保密等重要事项进行充分沟通并签署《知情同意书》,把入组病例随机分为治疗组与对照组两个组别,每组36例。治疗组予口服
目的:观察养血培元方联合毫火针治疗稳定期肝肾不足型白癜风的临床疗效,评价中医联合疗法治疗白癜风的有效性及安全性,规范毫火针的操作。方法:将72例符合稳定期肝肾不足型白癜风患者随机分为两组。治疗组:养血培元方内服合毫火针外治,加0.1%他克莫司软膏外用,对照组:养血培养方内服+0.1%他克莫司软膏外用。分别于治疗前、治疗后第4、8、12周观察记录患者白斑面积、DLQI评分、中医症候评分、不良反应。疗
目的:观察益气养血方治疗膝骨关节炎（Knee osteoarthritis,KOA）的临床疗效及安全性,并从LncRNA-UFC1/miR-34a/MMP13轴角度探讨益气养血方干预KOA的作用机制,为该方治疗KOA提供依据。方法:选取符合纳入标准的KOA（气血两虚型）患者61例,采用随机数字表法,分为治疗组30例、对照组31例,分别予益气养血方（颗粒剂:1剂/天）、塞来昔布胶囊（0.2g/天）治
目的:本研究以肿瘤恶液质患者为研究对象,通过组内和组间比较受试者治疗前后的疗效指标,评价基于“生生”之气理论指导下的加味柴胡桂枝汤联合甲地孕酮对阴阳两虚型肿瘤恶液质患者食欲不振的改善情况及IL-6水平的影响。方法:本研究根据纳入标准共收集阴阳两虚型肿瘤恶液质受试者66例,采用随机数字表法分为加味柴胡桂枝汤联合甲地孕酮组（治疗组33例）和甲地孕酮组（对照组33例）进行2个疗程（共14天）临床治疗。通
目的:本课题旨在观察疏肝降逆汤治疗反流性食管炎（肝胃郁热证）的临床疗效和安全性,为中医药辨治该病提供临床参考。方法:选取自2020年1月至2021年1月至云南中医药大学第一附属医院脾胃病科的门诊患者,将确诊为RE（肝胃郁热证）的72例患者,通过随机表法将其分两组,为治疗组和对照组各36例。治疗组予疏肝降逆汤,对照组予泮托拉唑钠肠溶胶囊,疗程均为8周。真实记录患者治疗前后中医各症状积分、胃镜评分等数
目的:运用流行病学调查统计方法,调查类风湿关节炎肺间质病变（Rheumatoid arthritis-interstitial lung disease,RA-ILD）患者性别、年龄、病程、吸烟史、临床表现、实验室和辅助检查等信息,初步探讨RA-ILD中医证候分布特点及发病相关因素,以期将中医辨证论治优势充分应用到RA-ILD的规范化诊疗中,为本病的治疗、预防提供参考。方法:根据课题研究目的及临床