喹唑啉酮类杂环具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。本论文研究运用原料易得、条件温和及收率较高的氮杂Wittig反应方法合成新型喹哗啉酮类化合物，并探索了所合成化合物的成环反应条件。共合成了2个系列24个未见文献报道的双喹唑啉酮类衍生物。具体研究内容如下：1、应用氮杂Wittig反应，用β—乙氧酰基碳二亚胺2与二胺反应，通过控制碳二亚胺和二胺的用量比及滴加方式，合成了13个两种取代类型的新型双喹唑啉酮衍生物4和5。结果表明这是一种在温和条件下制备该类化合物的有效方法。2、应用氮杂Wittig反应，用β—乙氧酰基碳二亚胺2与二酚在碱(碳酸钾)催化条件下的成环反应，控制碳二亚胺和二酚的用量比及滴加方式，合成了11个两种取代类型的新型双喹唑啉酮衍生物9和10。结果表明这是一种温和条件下制备该类化合物的有效方法。3、所有目标产物均经IR、~1H NMR、MS确证，讨论了目标化合物的波谱性质。4、用晶体衍射手段，进一步确证了两种代表型化合物的结构。