桂花(Osmanthus fragrans L.)是我国传统名花，在园林中应用非常普遍；品种繁多，花部性状变异丰富，其性系统为典型的雄全异株。桂花野生资源具有丰富的变异，是种质创新的重要亲本资源。然目前野生资源开发过度、破坏严重，造成适生生境散失，导致分布范围急剧缩小、种群规模和数量锐减，亟需保护。本文主要从花部性状变化、花芽分化和遗传多样性三个方面对野生桂花和重要栽培类型进行分析，明确不同性别花雌蕊或退化雌蕊的演化和发育式样，探讨其雄全异株性系统的演化模式；同时，利用SSR、AFLP分子标记技术对不同野生桂花种群进行遗传多样性分析，探讨种群性别组成、年龄结构、地理分布和遗传多样性的关系，明确其遗传结构，最终为桂花的性系统演化和种质资源保护、利用提供参考。主要研究结果如下：1、不同性别花雌蕊或退化雌蕊的形态变异：对来自浙江农林大学收集的主要栽培类型和来自浙江千岛湖、浙江龙泉毛芋村和供村3个自然种群112株野生桂花进行花部性状观察发现，桂花两性花的雌蕊存在7种状态，3种类型，即雌蕊正常发育型、雌蕊退化型和雌蕊完全败育型，其中正常雌蕊所占比例达98%；雄花的雌蕊完全退化，存在单层、两层、三层退化雌蕊结构，可分为8种状态，其中呈两个苞片状结构的形态最多，达87%；且两性花和雄花的退化雌蕊形态存在一定的联系。2、不同性别植株的花芽分化：桂花进行花芽分化研究发现两性株和雄株的花芽分化的规律是一致的，主要包括6个时期。但两性株比雄株较晚，且顶花的分化起始比侧花较早。两性株和雄株最重要的差异发生于心皮分化晚期，两性花的两个分离的心皮逐渐融合，形成了正常的雌蕊；雄性花的两个分离的心皮不随发育的进行而融合，最终只形成2个苞片状的组织以及一个空腔。从雄性的发育保持着雌性器官的分化得出，雄花心皮的发育过程保留有两性花发育的痕迹，表现出从两性花往单性雄花演化的趋势；因此，桂花的雄花（雄株）应该是从两性花演化而来，进而推测雄全异株是雌雄同花向雌雄异株演化的过渡阶段。3、野生种群的遗传多样性：利用SSR分子标记对浙江、湖南、江西、广西、广东、福建6个省15个野生种群进行了遗传多样性和遗传结构的研究，结果发现604个样品在14个位点上共检测到106个等位基因，平均各位点的等位基因数为7.5，平均各位点多态性信息含量(PIC)为0.7684。在物种水平，种群的多态位点百分率为99.06%，Nei’s基因多样性和Shannon信息指数分别为0.3268和0.4990；在种群水平，各种群的多态位点百分变化范围在64.15-100%之间，平均91.89%，各种群的Nei’s基因多样性变化范围在0.2214-0.3268之间，平均0.2906；各种群间的Shannon信息指数变化范围在0.3190-0.4961之间，平均0.4433；种群间的遗传分化系数(Gst)为0.1139，基因流为3.8886。表明桂花在种水平遗传多样性程度较高，桂花种群间的遗传分化较低和基因交流较为频繁，但遗传变异主要存在于种群内部。聚类分析表明，来自浙江建德(Jd)种群和湖南郴州(Cz)种群最先聚类，福建的三个种群(Gf、Ss和Sx)遗传相似度较高，Mantel检测也表明种群间遗传距离与地理距离呈显著的正相关(r=0.2805, P=0.0240<0.05)。采用AFLP对代表种群进行研究，结果表明（1）衰老型的种群江西全南2(Qn)其遗传多样性程度明显低于稳定型的种群稳定型种群福建官坊(Gf)（Qn: PPB=48.48%,Ne=0.2631, I=0.1778; Gf: PPB=79.09%, Ne=0.4148, I=0.2776），与SSR研究的结果一致。（2）北界的种群江西全南1(Qs)和南界的种群湖南浏阳(Ly)的遗传参数基本相同（Qs: PPB=63.76%, Ne=0.2159, I=0.3244; Ly: PPB=67.57%, Ne=0.2333,I=0.3500）。