【摘 要】
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本论文由含噻吩环的小分子化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究和抗血栓药贝曲西班的改进合成两部分组成。第一部分:含噻吩环的小分子化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究。将抗肿瘤药物中常见的喹唑啉母核换成噻吩环结构,侧链部分由对硝基苄溴为主体,引入吗啉、哌啶等结构,进而与基本骨架制得酰胺化合物,得到了6个具有上述结构的新化合物分子,并将所设计合成的化合物进行活性筛选,选取A549和Hep G2两种肿瘤细胞,
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本论文由含噻吩环的小分子化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究和抗血栓药贝曲西班的改进合成两部分组成。第一部分:含噻吩环的小分子化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究。将抗肿瘤药物中常见的喹唑啉母核换成噻吩环结构,侧链部分由对硝基苄溴为主体,引入吗啉、哌啶等结构,进而与基本骨架制得酰胺化合物,得到了6个具有上述结构的新化合物分子,并将所设计合成的化合物进行活性筛选,选取A549和Hep G2两种肿瘤细胞,通过Alamar blue细胞毒性实验,测定其抗肿瘤活性,结果表明,有4个化合物对两种肿瘤细胞有较好的抑
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