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分子标记辅助育种是在作物育种过程中表型选择与基因型选择相结合的育种方法,实现了生物技术与传统育种方法的整合,可以有效克服传统育种仅依靠表型进行选择的弊端,目的性更强,可显著提高育种效率和缩短育种年限,已被应用于多种作物的性状改良。高产、稳产一直是小麦生产追求目标,实际生产中穗发芽和倒伏是降低稳产性的重要因素,二者受环境因素影响较大,一旦发生难于防控,通常只能依赖品种自身抗性。本研究利用常规育种与分子标记辅助选择相结合的育种方法,选育了针对黄淮南片麦区,穗发芽抗性好的小麦新品系安农0711;并对安农0711的抗倒伏及产量相关性状的遗传机理进行了初步解析,具体结果如下:1.常规育种与分子标记辅助选择相结合,创制了小麦新品系安农0711。该品系聚合了百农64（3BL）和矮早64（3AS）穗发芽抗性基因,穗发芽抗性好;此外,农0711在2BS、4DS、5A、5DL、6BL和7DS染色体上还聚合了三个亲本对茎秆强度起增效效应的等位变异类型,茎秆强度值高于三个亲本,具有较好抗倒伏性。安农0711存在细胞分裂素氧化酶Tackx4基因优异等位变异类型,该类型通常含有较高的旗叶叶绿素含量及粒重,最终提高产量,初步分析该等位类型是影响安农0711产量的一个因素。2.通过关联分析方法在三个环境中（2012、2013及2014年份）共检测到42个标记位点与小麦茎秆强度显著相关,基本覆盖小麦所有染色体（除1D和6D）,其中3AS、4AL和7AL上的标记位点只在一个环境下被检测到外,其余39个标记位点均在至少两个环境下被检测到。分布在小麦染色体2BS、2DL、4DS、5A、5BL、5DL、6BL和7DS上的标记位点在三种环境中均被检测到,可解释表型变异的5.7718.47%;其中2BS（wmc83）、2DL（gwm539）、5A（barc358）、5BL（barc59）和6BL（barc134）5个标记位点三个环境下对表型的贡献率均达到8%以上,且2BS（wmc83）在三个环境下对表型的解释率均达到极显著水平（P<0.01）。进一步对wmc83-2BS、wmc539-2DL、wmc48-4DS、bmc358-5A、barc59-5BL、barc322-5DL、barc134-6BL和barc352-7DS 8个稳定检测到的标记位点进行优异等位变异分析,共发现了15种对茎秆强度起增效效应的等位类型,其中wmc83-A110（0.02）、gwm539-A120（0.11）、wmc48-A122（0.14）、barc134-A194（0.40）和barc352-A234（0.92）等5个等位变异类型的增效效应相对较大,分别为0.8037、0.2600、0.3813、0.2743、0.4767。分析了增效等位类型在茎秆强度值差异较大品种中的分布情况,结果表明,随着茎秆强度增加,增效等位类型数量在增加。3.对安农0711和河农825的F2分离群体进行茎秆强度QTL定位,共检测到8个与茎秆强度相关的QTL,分布在2B、5A、5B、5D、7A和7B染色体上,可解释表型变异的1.339.78%,QSS.ahau-5A-2、QSS.ahau-5B-1、QSS.ahau-7A三个QTL的表型解释率较大,分别为9.78%,7.34%和5.41%。第5同源群共检测到6个QTL,共计解释24.35%的表型变异,其中QSS.ahau-5A-2、QSS.ahau-5B-1在675份F2分离群体中得到验证,QSS.ahau-5A-2的表型解释率为21.18%,与标记Barc136（3c M）紧密连锁。关联分析中,在5A染色体上关联到了与茎秆强度相关位点,分别与标记barc117、barc207、barc1和barc358连锁,其中barc358位点在三个环境中均可检测到,可解释表型变异的14.36%-18.45%;综合关联分析及连锁分析结果,推测在5A染色体上存在与茎秆强度相关的主效QTL。4.小麦旗叶花后5天、10天和15天的叶绿素含量与千粒重极显著正相关。通过引物对T19-20扩增出Tackx4位点拷贝数的变异与旗叶花后不同时期叶绿素含量及粒重性状显著相关,且该位点至少存在三种拷贝类型（Tackx4-1,Tackx4-2,and Tackx4-3）。Tackx4位点拷贝数在基因型间有变化,其中京411空扩增出“A”种类型（Tackx4-1/Tackx4-2）,在红芒春21中无扩增产物（B等位类型）。在京411与红芒春的RIL群体中,含有A带型的家系叶绿素含量及粒重要高于含有“B”带型的家系。通过连锁分析将Tackx4定位在3A染色体上,同一个与旗叶叶绿素含量及粒重相关的QTL共分离。该QTL可解释表型变异的8.9-20.3%。应用82份小麦品种多环境下旗叶叶绿素和粒重表型值验证Tackx4基因拷贝数变异对这两个性状的影响,证实“A”类型是优异等位类型。