为了使人工合成的羟基磷灰石（Hydroxyapatite，简称HA或HAp）医用材料更接近于天然生物材料的结构特点且具有更好的性能，近几年，仿生合成的思路在生物医用材料的制备中已有较多体现。在众多HA合成方法中，要使合成得到的HA晶体在功能上完全符合人们的需求，最有发展前景的合成方法是仿生合成。仿生合成的本质是有机基质调制无机矿物的成核和生长，形成具有特殊组装方式和多级结构特点的生物矿化材料。本论文根据生物矿化原理，采用仿生合成法，以多糖为模板，对制备不同形貌HA纳米材料进行研究。本论文以Ca（NO₃）₂·4H₂O和（NH₄）₃PO₄·3H₂O为反应物，在0．5％壳聚糖（Chitosan，简称CS）的双氧水溶液中，成功地合成了宽约为7-8nm，长30-40nm的梭状纳米HA。以Ca（NO₃）₂·4H₂O和（NH₄）₃PO₄·3H₂O为反应物，分别以一定量的硫酸软骨素（Chondroitin Sulfate，简称ChS）和普鲁兰（Pullulan，简称Pu）为模板剂，通过控制模板剂的浓度等条件，采用仿生合成法分别成功地合成了片状和丝状HA。以及在一定浓度的琼脂糖凝胶中，采用双重扩散法，研究了凝胶浓度对HA粒子的大小的影响。利用X-射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、热重／差热分析（TG／DTA）、电导率测定（EC）等对所制得的HA粉体进行表征。结果表明多糖分子和HA之间的相互作用（静电匹配、几何匹配）可能是影响HA晶体形貌的主要原因。而琼脂糖凝胶内部的网络结构则是影响HA的晶粒大小和形貌的主要原因。