【摘 要】
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为了使人工合成的羟基磷灰石(Hydroxyapatite,简称HA或HAp)医用材料更接近于天然生物材料的结构特点且具有更好的性能,近几年,仿生合成的思路在生物医用材料的制备中已有较多体现
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为了使人工合成的羟基磷灰石(Hydroxyapatite,简称HA或HAp)医用材料更接近于天然生物材料的结构特点且具有更好的性能,近几年,仿生合成的思路在生物医用材料的制备中已有较多体现。在众多HA合成方法中,要使合成得到的HA晶体在功能上完全符合人们的需求,最有发展前景的合成方法是仿生合成。仿生合成的本质是有机基质调制无机矿物的成核和生长,形成具有特殊组装方式和多级结构特点的生物矿化材料。本论文根据生物矿化原理,采用仿生合成法,以多糖为模板,对制备不同形貌HA纳米材料进行研究。本论文以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)3PO4·3H2O为反应物,在0.5%壳聚糖(Chitosan,简称CS)的双氧水溶液中,成功地合成了宽约为7-8nm,长30-40nm的梭状纳米HA。以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)3PO4·3H2O为反应物,分别以一定量的硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate,简称ChS)和普鲁兰(Pullulan,简称Pu)为模板剂,通过控制模板剂的浓度等条件,采用仿生合成法分别成功地合成了片状和丝状HA。以及在一定浓度的琼脂糖凝胶中,采用双重扩散法,研究了凝胶浓度对HA粒子的大小的影响。利用X-射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、热重/差热分析(TG/DTA)、电导率测定(EC)等对所制得的HA粉体进行表征。结果表明多糖分子和HA之间的相互作用(静电匹配、几何匹配)可能是影响HA晶体形貌的主要原因。而琼脂糖凝胶内部的网络结构则是影响HA的晶粒大小和形貌的主要原因。
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